本品為蛋白制劑, 可能出現過敏反應。有藥物過敏史或者過敏體質者慎用。
有個別病例可能對尤瑞克林反應特別敏感,發生血壓急劇下降。故在應用本品時需密切觀察血壓,在開始滴注時速度不宜過快,特別在前 15 分鐘內應緩慢滴注,并密切觀察患者的血壓及生命體征。如果在使用過程中出現血壓明顯下降,應立即停止輸注本品,并作升壓處理。
本品與血管緊張素轉化酶抑制劑類 (如卡托普利, 賴諾普利等) 藥物存在協同降壓作用, 應禁止聯合使用。
使用時需注意，本品溶解后應立即使用。
尚無尤瑞克林與溶栓藥物聯合用藥的研究資料。

浙江大學第二附屬醫院、復旦大學華山醫院等 15 家醫院神經內科作為臨床研究單位,采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照試驗設計方法,以起病 48 小時之內的輕中度頸動脈系統首發血栓性腦梗死患者為研究對象,觀察注射用尤瑞克林的臨床療效和安全性。受試者隨機分為二組,在基礎治療(羥乙基蘆丁注射液 200 mg 加入 5％ 葡萄糖液 500 ml 中靜脈滴注,每日一次)的基礎上分別給予注射用尤瑞克林、安慰劑。主要療效指標為神經功能缺損評分(ESS)。結果:注射用尤瑞克林組 30 例,每天靜脈滴注本品 0.15PNA 單位,連續 21 天,有效率為 70.36％;安慰劑對照組 116 例,有效率為 52.59％。統計分析表明,注射用尤瑞克林的臨床療效明顯優于對照組。
注:在 37 ℃ pH8.0 的條件下,1 分鐘水解 1 umolVal--leu-arg-pna 的尤瑞克林量為 1PNA 單位。

單次給藥毒性：小鼠、大/鼠靜脈注射尤瑞克林 100PNA 單位/kg，在 2 周的觀察期間未見動物死亡和藥物引起的異常。犬快速靜脈注射尤瑞克林 62.5 PNA 單位/kg，可見動物眼球結膜及口腔`粘膜充血、皮膚潮紅，眼瞼下垂、虛脫、昏睡，呼吸頻率、心率降低，呼吸停頓，紫紺，流涎及尿便失禁，上述癥狀在給藥后迅速出現，并迅速恢復，14 天后剖檢未見藥物相關病理改變。推斷與激肽過度釋放引起血壓和血流量顯著降低有關。
重復給藥毒性：大鼠靜脈注射給予尤瑞克林 0.2，1.0，5.0PNA 單位/kg，連^續 12 個月，可見中、高劑量組腎臟硬化并伴貧血、肝臟肥大，認為是長期注射異種蛋白所致。Beagle 犬快速靜脈注射給予尤瑞克林 0.025、0.25、2.5 PNA 單位/kg，連續 12 個月，給藥后可見眼球結膜及口腔粘膜充血、皮膚潮紅、眼瞼下垂、翻正反射消失、紫紺，流涎及尿便失禁，具有劑量依賴性，未見動物死亡，病理學檢查發現尿道壁肥厚，尿道上皮增生，粘膜下組織水腫性硬化，膽管增生，上述癥狀停藥后可恢復。
生殖毒性：小鼠靜脈注射給藥的一般生殖毒性試驗、致畸敏感期試驗和圍產期試驗以及家兔靜脈注射給藥的制劑敏感期試驗，僅見母體動物一般臨床觀察異常，包括鎮靜、俯臥、呼吸急促、縮瞳等，未見對生殖及子代發育等的影響。

家兔、犬快速靜脈注/射后血漿藥物濃度迅速降低，消除曲線呈二相性，家兔 T1/2α約為 5 分鐘、T1/2β約為 120 分鐘，犬 T1/2α約為 3 分鐘、T1/2β約為 40 分鐘；30 分鐘內持續靜脈注射血藥濃度迅速上升，29 分`鐘達峰值，隨后消除與快速靜脈注射相同。
大鼠快速靜脈注射后藥物主要分布在肝、腎上腺、脾、腎、血液等組織，主要由肝臟代謝，注射 5 min 后肝分布達 86％，隨后被代謝成低分子產物釋放到血中，豐要以低分子代謝物由尿液中排出；24 小時重復注射藥代動力學無差異，藥物在體內無積蓄；大^鼠試驗證實藥物幾乎不能透過胎盤屏障，也不能進入乳汁；藥物在血漿中與抑制劑形成復合物，人體主要是α1抗胰蛋白酶，犬和大鼠為α1抗胰蛋白酶和α1巨球蛋白。
健康成人 30 min 靜脈滴注后血藥濃度迅速下降，C30 min、AUC0-180 min。與給藥劑量呈正相關性，T1/2β在 156-197 min；24 小時間隔多次給藥，體內藥動學參數無變化。