按照以下慣例對不良反應發生率進行分類：
免疫系統疾病十分罕見:超敏反應;
各類神經系統疾病
常見:若給藥方法不正確(如頭部后仰詳見使用方法)會有苦味的感覺，偶爾會產生惡心的癥狀;十分罕見: 眩暈呼吸系統，胸及縱隔疾病偶見:噴藥時可能會對發炎的鼻粘膜產生刺激(例如刺痛鼻癢)、噴嚏和鼻妞
胃腸系統疾病罕見: 惡心;
皮膚和皮下組織類疾病
十分罕見: 皮疹、瘙癢、蕁麻疹
全身性疾病及給藥部位各種反應
十分罕見: 疲乏(疲倦、乏力)、頭暈或虛弱這些也可由疾病本身所導致

1.僅限于鼻腔內局部使用，避免接觸口腔、眼部等。
2.用藥期間應盡量避免服用含酒精的飲料。
3.如正在服用或最近使用過某種藥物，應告知醫生。
4.應放置于兒童接觸不到的地方。
對駕車與操作機器的影響：
非常罕見：疲乏、疲倦、筋疲力盡、頭暈或虛弱可能由疾病本身引起，也可能當使用本品時出現。這些情況可能會使駕駛和使用機械的能力下降。因此當跟酒精或者其他降低反應力的藥物合用時，應該特別注意。

生育力
在動物實驗中口服給藥后可觀察到對生育力的影響。
妊娠期
對動物進行超大劑量的藥物試驗并沒有產生與藥物相關的致畸反應但對于妊娠前3個月婦女，治療上不推薦使用該藥物。
哺乳期
哺乳期婦女不應使用本品，因為本品在哺乳期的安全性數據尚未充分建立

藥理作用
鹽酸氮草斯汀是一種選擇性組胺H,受體拮抗劑。動物實驗數據表明高濃度的鹽酸氨草斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如:白三烯、組胺、5-羥色胺）。
毒理研究
重復給藥毒性
大鼠和犬重復給藥毒性試驗中超過人體每日最大劑量75倍時觀察到一般毒性癥狀。大鼠在劑量超過人每日口服治療劑量的200倍(根據體重計算)時肝臟重量增加胞體增大、脂肪浸潤血清谷草轉氨酶(AST)谷轉氨酶(ALT)堿性磷酸酶(ALP)升高，腎臟重量增加、尿素、尿量、鈉、鉀和氯的排泄增加，肝臟和腎臟為毒性靶器官幼齡和成年動物的無毒性劑量高于人體每日最大口服治療劑量的30倍。
大鼠及犬連續6個月鼻腔給予最大可能的鹽酸氮草斯汀鼻噴霧劑劑量(根據體重計算，分別約為人體鼻腔治療劑量的130倍、25倍)，未出現局部或器官特異性毒性。
生殖毒性
大鼠經口給予鹽酸氨草斯汀劑量達30mg/kg[以g/m2計算約為人體每日最大推薦鼻內劑量(MRHDID)1.096mg的270倍]對雄性和雌性的生育力及生殖功能未見明顯影響。在68.6mg/kg劑量下(以mg/m2計算約為MRHDID的610倍)，雌性大鼠發情周期延長交配活動、妊娠次數減少黃體數和著床數降低，但著床前丟失率未增加。
胚胎-胎仔發育毒性試驗
小鼠在器官形成期經口給予鹽酸氮草斯68.6mg/kg/日(以mg/m2計算約為MRHDID的300倍)可引起母體毒性如體重降低導致胚胎或胎仔死亡畸形(聘裂短尾或無尾肋骨融合缺失或分支)骨化延遲及胎仔體重降低。在3mg/kg/日(以mg/m2計算約為成人MRHDID的15倍)時未見胎仔及母體毒性。大鼠在妊娠期第7~17天的器官形成期經口給予鹽酸氮草斯汀30mg/kg/日(以mg/m2計算，約為MRHDID的270倍)母體未見明顯毒性,胎仔可見畸形(缺趾或短趾)、骨化延遲及骨骼變異。686ma/ka/日(以mg/m2計算約為MRHDID的610倍)劑量可引起胚胎-胎仔死亡胎仔體重降低及嚴重的母體毒性。2mg/kg/日劑量(以mg/m2計算約為MRHDID的20倍)對胎仔和母體未見明顯影響。兔在妊娠第6~18天經口給予鹽酸氮草斯汀30mg/kg/日(以g/m2計算約為MRDIDI的530倍)可導致流產骨化延遲胎仔體重降低及嚴重的母體毒性。0.3mg/kg/日劑量(以mg/m計算約為MRHDID的5倍)未見胎仔及母體毒性。圍產期發育毒性試驗大鼠在妊娠晚期至哺乳期(妊娠第17天至哺乳期第21天)經口給予鹽酸氮草斯汀30mg/kg/日(以mg/m計算約為MRHDID的270倍)，對幼仔發育未見不良影響。
動物試驗中少量鹽酸氮草斯汀可透過胎盤并分泌到乳汁中。
致癌性
SD大鼠連續2年經口給予鹽酸氨草斯汀劑量達30mg/kg/日(以mg/m2計算分別約為成人和兒童MRHDID的270倍、240倍);NMRI小鼠連續2年經口給予鹽酸氮草斯汀劑量達25mg/kg/日(以mg/m2計算分別約為成人和兒童MRHDID的110100倍)均未見致癌性。