為減少耐藥菌的產生，保證鹽酸左氧氟沙星及其他抗菌藥物的有效性，左氧氟沙星只用于治療或預防已證明或高度懷疑由敏感細菌引起的感染。在選擇或修改抗菌藥物治療方案時，應考慮細菌培養和藥敏試驗的結果。如果沒有這些試驗的數據做參考，則應根據當地流行病學和病原菌敏感性進行經驗性治療。
在治療前應進行細菌培養和藥敏試驗以分離并鑒定感染病原菌，確定其對鹽酸左氧氟沙星的敏感性。在獲得以上檢驗結果之前可以先使用左氧氟沙星進行治療，得到檢驗結果之后再選擇適當的治療方法。
與此類中的其他藥物相同，使用鹽酸左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產生耐藥性。在治療期間應定期進行細菌培養和藥敏試驗以掌握病原菌是否對抗菌藥物持續敏感，并在細菌出現耐藥性后能夠及時發現。
鹽酸左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人（ 18歲）由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。
1.醫院獲得性肺炎
治療由對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、粘質沙雷氏菌、大腸埃希菌、肺炎克雷白桿菌、流感嗜血桿菌或肺炎鏈球菌引起的醫院獲得性肺炎。同時應根據臨床需要采取其他輔助治療措施。如果已證明或懷疑是銅綠假單胞菌感染，建議聯合應用抗假單胞菌-內酰胺類藥物進行治療。
2.社區獲得性肺炎
7～14天治療方案：治療由對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌[包括多重耐藥性菌株（mdrsp*）]、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷白桿菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原體、肺炎軍團菌或肺炎支原體引起的社區獲得性肺炎。
注：mdrsp（多重耐藥性肺炎鏈球菌）指對下列兩種或多種抗菌藥物耐藥的菌株：青霉素（mic 2 g/ml），二代頭孢菌素（如頭孢呋辛）、大環內酯類、四環素及甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲唑。
5天治療方案：治療由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎支原體或肺炎衣原體引起的社區獲得性肺炎。
3.急性細菌性鼻竇炎
5天治療方案：治療由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌及卡他莫拉菌引起的急性細菌性鼻竇炎。
10～14天治療方案：治療由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌及卡他莫拉菌引起的急性細菌性鼻竇炎。
由于使用氟喹諾酮類藥物（包括鹽酸左氧氟沙星片）已有報道發生嚴重不良反應，且對于一些患者，急性細菌性鼻竇炎有自限性，應在沒有其他藥物治療時方可使用鹽酸左氧氟沙星片。
4.慢性支氣管炎的急性細菌性發作
治療由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌或卡他莫拉菌引起的慢性支氣管炎的急性細菌性發作。
由于使用氟喹諾酮類藥物（包括鹽酸左氧氟沙星片）已有報道發生嚴重不良反應，且對于一些患者，慢性支氣管炎急性發作有自限性，應在沒有其他藥物治療時方可使用鹽酸左氧氟沙星片。
5.復雜性皮膚及皮膚結構感染
治療由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌或奇異變形桿菌引起的復雜性皮膚及皮膚結構感染。
6.非復雜性皮膚及皮膚軟組織感染
治療由甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌或化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚及皮膚結構感染（輕度至中度），包括膿腫、蜂窩織炎、癤、膿皰病、膿皮病、傷口感染。
7.慢性細菌性前列腺炎
治療由大腸埃希菌、糞腸球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性細菌性前列腺炎。
8.復雜性尿路感染
5天治療方案：治療由大腸埃希菌、肺炎克雷白桿菌或奇異變形桿菌引起的復雜性尿路感染。
10天治療方案：治療由糞腸球菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌或銅綠假單胞菌引起的復雜性尿路感染（輕度至中度）。
9.急性腎盂腎炎
5天治療方案：治療由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎，包括合并菌血癥的病名。
10天治療方案：治療由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎，包括合并菌血癥的病名。
10.非復雜性尿路感染
治療由大腸埃希菌、肺炎克雷白桿菌或腐生葡萄球菌引起的非復雜性尿路感染（輕度至中度）。
由于使用氟喹諾酮類藥物（包括鹽酸左氧氟沙星片）已有報道發生嚴重不良反應，且對于一些患者，單純性尿路感染有自限性，應在沒有其他藥物治療時方可使用鹽酸左氧氟沙星片。
11.吸入性炭疽（暴露后）
適用于吸入性炭疽（暴露后）的治療，在暴露于炭疽桿菌噴霧之后減少疾病的發生或減緩疾病的進展。左氧氟沙星的有效性基于人體的血漿濃度這一替代終點來預測臨床療效。
左氧氟沙星對炭疽吸入暴露后的預防作用尚未對人體進行試驗。成人中超過28天療程治療的左氧氟沙星的安全性尚未研究。僅在獲益大于風險時，才能使用左氧氟沙星長期治療。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.嚴重的和其他重要的不良反應
致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響
肌腱病和肌腱斷裂
重癥肌無力惡化
QT間期延長
過敏反應
其他嚴重并且有時致命的反應
中樞神經系統的影響
周圍神經病變
艱難梭菌相關性腹瀉
對血糖的干擾
光敏感性/光毒性
肝毒性
兒科患者中的肌肉骨骼疾病
耐藥細菌產生
主動脈瘤和主動脈夾層的風險
在[注意事項]下對以上不良反應進行了詳細說明。
心血管系統：QT間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、室性心律失常
中樞神經系統：驚厥、中毒性精神病、震顫、躁動、焦慮、頭暈、意識模糊、幻覺、妄想、抑郁、惡夢、失眠、癲癇發作、極少數情況可導致患者產生自殺的念頭或行動
周圍神經病變：感覺錯亂、感覺遲鈍、觸物痛感、疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木、無力，或輕觸覺、痛覺、溫度覺、位置覺和振動覺異常、多發性神經炎
骨骼肌肉系統：關節痛、肌痛、肌無力、張力亢進肌腱炎、肌腱斷裂、重癥肌無力惡化
超敏反應：蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應（如中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑）、呼吸困難、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、心血管性虛脫、低血壓、意識喪失、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、過敏性肺炎、過敏性休克
肝膽系統：肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝衰竭
泌尿系統：急性腎功能不全或腎衰
血液系統：貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血、血小板減少癥、包括血栓性血小板減少性紫癜、白細胞減少癥、粒細胞減少癥、全血細胞減少癥和/或其他血液病
其他：發燒、血管炎、血清病、難辨梭菌相關性腹瀉、血糖紊亂、光敏感性/光毒性
據報告，使用喹諾酮類藥物（包括左氧氟沙星）可能導致結晶尿和管型尿。因此，對于接受左氧氟沙星治療的患者，應當持適當的水化，以防止形成高度濃縮尿。
2.臨床試驗經驗
由于臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。
下面描述的數據，反映了29個Ⅲ期臨床試驗的7537名患者對左氧氟沙星的綜合暴露。研究人群平均年齡為50歲（約74％人群＜65歲），其中50％為男性，71％為白種人，17％為黑種人?；颊咭驗榉秶鷱V泛的感染性疾病而接受左氧氟沙星治療（參見適應癥）?；颊呓邮艿淖笱醴承莿┝繛?50mg每日一次、250mg每日一次、或500mg每日1或2次，療程通常為314天，平均療程為10天。
不良反應的總發生率、類型和分布在使用左氧氟沙星 750mg每日一次、250mg每日一次、或500mg每日1或2次的患者中似。總共有4.3％的患者由于不良藥物反應而停用左氧氟沙星，在接受250mg和500mg每日劑量的患者中，這個比名為3.8％；在接受750mg每日劑量的患者中，這個比名為5.4％。在接受250mg和500mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥藥物不良反應為胃腸道反應（1.4％），主要為惡心（0.6％）、嘔吐（0.4％）、頭暈（0.3％）、和頭痛（0.2％）。在接受750mg每日劑量的患者中最常見的導致停藥的不良藥物反應為胃腸道反應（1.2％），主要為惡心（0.6％）和嘔（0.5％）、頭暈（0.3％）和頭痛（0.3％）。
在下表（表4和表5）中分別列舉了發生于≥1％的接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應，以及發生于0.1至＜1％ 接受左氧氟沙星治療的患者中的不良反應。最常見的不良反應（≥3％）為惡心、頭痛、腹瀉、失眠、便秘和頭暈。
表4：在左氧氟沙星臨床試驗中報告的常見（≥1％）不良反應
系統/器官分類
不良反應
％（N=7537）
感染及侵染類疾病
念珠菌病
1
精神病類
失眠
4a
各類神經系統疾病
頭痛
6
頭暈
3
呼吸系統、胸及縱隔疾病
呼吸困難
1
胃腸系統疾病
惡心
7
腹瀉
5
便秘
3
腹痛
2
嘔吐
2
消化不良
2
皮膚及皮下組織類疾病
皮疹
瘙癢
2
1
生殖系統及乳腺疾病
陰道炎
1b
全身性疾病及給藥部位各種反應
水腫
注射部位各種反應
胸痛
1
1
1
注：a.N=7274；
b. N=3758（女性）。
表5：左氧氟沙星臨床試驗中報告的較不常見（0.1至1％）的不良反應（N=7537）
系統/器官分類
不良反應
感染和侵染
生殖器念珠菌病
血液及淋巴系統疾病
貧血、血小板減少癥、粒細胞減少癥
免疫系統疾病
過敏反應
代謝及營養類疾病
高血糖癥、低血糖癥、高血鉀癥
精神病類
焦慮、激動、意識錯亂、抑郁、幻覺、夢魘、睡眠障礙a、厭食
各類神經系統疾病
顫抖、驚厥、感覺錯亂、眩暈、高張力、運動過度、步態異常、嗜睡a、暈厥
呼吸道、胸部和縱隔疾病
鼻衄
心臟器官疾病
心臟停搏、心悸、室性心動過速、室性心律不齊
血管疾病
靜脈炎
胃腸系統疾病
胃炎、口炎、胰腺炎、食管炎、胃腸炎、舌炎、假膜性/難辨梭菌結腸炎
肝膽系統疾病
肝功能異常、肝酶增加、堿性磷酸酶增加
皮膚及皮膚軟組織組織疾病
蕁麻疹
各種肌肉骨骼及結締組織疾病
關節痛、肌腱炎、肌痛、骨痛
腎臟及泌尿系統疾病
腎功能異常、急性腎功能衰竭
注：a. N = 7274
在使用多次給藥治療的臨床試驗中，注意到在接受喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星治療的患者中，出現眼科異常，包括內障和晶狀體多發點狀斑片。目前尚未建立藥物和這些事件的聯系。
3.上市后監測
下表（表6）列舉了左氧氟沙星獲得上市批準之后在使用中鑒別的不良反應。由于這些反應是從數量不定的人群中自發報告的，有時無法可靠地評價這些事件的發生率，或建立藥物暴露與這些事件的因果關系。
表6：上市后藥物不良反應報告
系統/器官分類
不良反應
血液及淋巴系統疾病
全血細胞減少癥、再生障礙性貧血、白細胞減少癥、溶血性貧血、嗜酸性粒細胞增多癥
免疫系統疾病
過敏反應，有時致命，包括：過敏反應/過敏樣反應、過敏性休克、血管神經性水腫、血清病
精神病類
精神病、偏執狂、個別報告的自殺未遂和自殺想法
各類神經系統疾病
重癥肌無力惡化、嗅覺喪失、味覺喪失、嗅覺異常、味覺障礙、周圍神經病、個別報告的腦病、腦電圖（EEG）異常、發困難
眼器官疾病
視覺障礙，包括復視、視覺靈敏度減退、視物模糊、暗點
耳及迷路類疾病
聽覺減退、耳鳴
心臟器官疾病
個別報告的尖端扭轉型室性心動過速、心電圖 QT間期延長、心動過速
血管疾病
血管舒張
呼吸道、胸部和縱隔疾病
個別報告的過敏性肺炎
肝膽系統疾病
肝衰竭（包括致命病名）、肝炎、黃疸
皮膚及皮膚軟組織疾病
大皰性皮疹，包括：Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死、多形性紅斑、光敏/光毒性反應、白細胞破裂性血管炎
各種肌肉骨骼及結締組織疾病
肌腱斷裂、肌損傷，包括斷裂、橫紋肌溶解
腎臟及泌尿系統疾病
間質性腎炎全身疾病和給藥部位情況
多器官衰竭、發熱
各類檢查
凝血酶原時間延長、肌酶增加

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，包括肌腱炎和肌腱斷裂，周圍神經病變，中樞神經系統的影響
使用氟喹諾酮類藥品，已有報告在同一患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應，通常包括：肌腱炎，肌腱斷裂，關節痛，肌痛，周圍神經病變和中樞神經系統反應（幻覺，焦慮，抑郁，失眠，嚴重頭痛和錯亂）。這些不良反應可發生在使用鹽酸左氧氟沙星后數小時至數周。任何年齡段的患者，之前沒有相關風險因素，均有報告發生這些不良反應。
2.肌腱病和肌腱斷裂
氟喹諾酮類藥品，會使所有年齡段患者的肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟腱，跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報告在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌腱點出現肌腱炎和肌腱斷裂。肌腱炎和肌腱斷裂可發生在開始使用鹽酸左氧氟沙星后數小時或數天，或結束治療后幾個月。肌腱炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者，服用皮質類固醇藥品患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者中進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外，另可獨立增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動，腎功能衰竭以及以前的肌腱疾病，如類風濕關節炎。肌腱炎和肌腱斷裂也發生在沒有上述風險因素的使用氟喹諾酮類藥品的患者中。肌腱斷裂可發生在治療過程中或治療結束后；也有報告在治療結束數月后發生肌腱斷裂。在患者發生肌腱疼痛、腫脹、炎癥或斷裂后，應停止使用本品。在出現肌腱炎或肌腱斷裂的跡象后，應建議患者休息，并與醫生聯系，換用非喹諾酮類藥品。有肌腱疾病病史或發生過肌腱炎和肌腱斷裂的患者應避免使用氟喹諾酮類藥品。
3.重癥肌無力加重
氟喹諾酮類藥品，有神經肌肉阻斷活性，可能加劇重癥肌無力患者的肌無力癥狀。上市后的嚴重不良事件，包括死亡和需要通氣支持，以及重癥肌無力患者與使用氟喹諾酮類藥品相關。患有重癥肌無力的患者應避免使用鹽酸左氧氟沙星。
4. qt間期延長
某些氟喹諾酮類藥品可以使心電圖的qt間期延長，少數患者可以出現心律失常。上市后監測期間自發報告接受氟喹諾酮類藥品治療的患者出現尖端扭轉型室速的情況罕見。已知qt間期延長的患者、未糾正的低血鉀患者及使用ia類（奎尼丁、普魯卡因胺）和ⅲ類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥品的患者應避免使用鹽酸左氧氟沙星。老年患者更容易受藥品相關的qt間期的影響。
5.過敏反應
使用包括左氧氟沙星在內的氟喹諾酮類抗生素進行治療的患者偶爾會發生嚴重的、有時甚至是致命性的超敏和/或過敏反應，這些反應多發生在第一次用藥后。一些反應可能會伴有心血管性虛脫、低血壓/休克、癲癇發作、意識喪失、麻刺感、血管神經性水腫（包括舌、喉、咽或面部水腫/腫脹）、氣道阻塞（包括支氣管痙攣、氣促及急性呼吸窘迫）、呼吸困難、蕁麻疹、瘙癢及其他嚴重皮膚反應。在首次出現皮疹或超敏反應任何其他癥狀時應立即停止使用左氧氟沙星。嚴重的急性超敏反應需使用腎上腺素予以治療，同時根據臨床需要采取其他復蘇措施如吸氧、靜脈補液、使用抗組胺劑、皮質類固醇、升壓胺類藥及氣道處理。
6.其他嚴重并且可能致命的反應
使用氟喹諾酮類藥品，已有出現其他嚴重并且可能致命的事件報告。這些事件中有些是由于過敏，有些則病因不明。這些事件可能是重度的，通常發生在多劑量給藥后。臨床表現可包括以下的一個或多個癥狀：發熱、皮疹、嚴重的皮膚反應（例如，中毒性表皮壞死松解癥，stevens-johnson綜合征）；血管炎；關節痛；肌痛；血清?。贿^敏性肺炎；間質性腎炎；急性腎功能不全或腎衰竭；肝炎、黃疸、急性肝壞死或肝功能衰竭；貧血，包括溶血性貧血和再生障礙性貧血；血小板減少癥，包括血栓性血小板減少性紫癜；白細胞減少癥；粒細胞缺乏癥；全血細胞減少癥和/或其他血液學異常。應在第一次出現皮疹、黃疸或任何其他過敏表現時立即停藥并且采取措施。
7.中樞神經系統的影響
使用氟喹諾酮類藥品，包括鹽酸左氧氟沙星，已有報告會使中樞神經系統不良反應增加的風險，包括驚厥和顱內壓增高（含假性腦瘤）以及中毒引起的精神病。使用氟喹諾酮類藥品可能會導致中樞神經系統反應包括焦躁、激動、失眠、焦慮、噩夢、偏執狂、頭暈、錯亂、震顫、幻覺、抑郁和自殺想法或行為。這些反應可能發生在首次用藥后。如果這些反應發生在患者使用鹽酸左氧氟沙星時，應停止給藥并采取適當的措施。與所有的氟喹諾酮類藥品一樣，已知或懷疑有中樞神經系統疾病的患者（如嚴重的腦動脈硬化、癲癇）或存在其他風險因素的患者（如有發作傾向或發作閾值降低）應在獲益超過風險時使用鹽酸左氧氟沙星。
8.周圍神經病變
已有報告患者使用氟喹諾酮類藥品，產生罕見的感覺或感覺運動性軸索神經病，影響小和/或大的軸索，致皮膚感覺異常、感覺遲鈍、觸物痛感和衰弱。對于某些患者，癥狀可能在鹽酸左氧氟沙星用藥后很快發生并且可能是不可逆的。如果患者出現外周神經病變癥狀，包括疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木和/或無力，或其他感覺，包括輕觸覺、痛覺、溫覺、位置覺和振動覺的變化，應立即停藥。有周圍神經病變病史的患者應避免使用氟喹諾酮類抗生素。
9.艱難梭菌相關性腹瀉
幾乎所有的抗菌藥品均出現過艱難梭菌相關性腹瀉（cdad）的報告，包括鹽酸左氧氟沙星，嚴重程度從輕度腹瀉至嚴重結腸炎?？咕幤分委熓菇Y腸的正常菌群改變，從而導致艱難梭菌過度生長。艱難梭菌產生的毒素a和b，是艱難梭菌相關性腹瀉的原因。高毒性的梭菌引起的發病率和死亡率均升高，這些感染抗菌治療無效，并可能需要結腸切除術。在接受抗生素治療后，出現腹瀉均應考慮cdad的可能性。因為cdad可能發生在使用抗菌藥品治療后兩個月，因此仔細詢問病史是必要的。如果懷疑或證實艱難梭菌相關性腹瀉，可能需要停止目前使用的不針對艱難梭菌的抗生素。應適當補充液體和電解質，補充蛋白質，采用針對艱難梭菌的抗生素治療，出現臨床指征時應進行手術評價。
10.對血糖的干擾
曾有氟喹諾酮類抗生素引起血糖紊亂（如癥狀性高血糖和低血糖）的報道，這種情況多發生于同時口服降糖藥（如優降糖/格列本脲）或使用胰島素的糖尿病患者。因此對于此類患者，建議應密切監測其血糖變化情況。如果患者在接受鹽酸左氧氟沙星治療時出現低血糖反應，應立即停藥并采取適當的治療措施。
11.光敏感性/光毒性
在使用氟喹諾酮類抗生素后暴露于陽光或紫外線照射下，會發生中度至嚴重的光敏性/光毒性反應，后者可能表現過度的曬傷反應（例如燒灼感、紅斑、水泡、滲出、水腫），常出現在暴露于光的部位（通常是頸部的v型區域、前臂伸肌表面、手的背部）。因此，應該避免過度暴露于光源下。發生光毒性反應時應停藥。
12.肝毒性
已收到接受左氧氟沙星治療的患者出現嚴重肝毒性（包括急性肝炎和致命事件）的上市后報告。在對超過7,000名患者的臨床試驗中，未發現嚴重藥物相關性肝毒性的證據。嚴重肝毒性通常在開始治療后14天內出現，在大多數病名中，出現在開始治療6天內。多數嚴重肝毒性病名與過敏無關。大多數致命性的肝毒性報告見于年齡65歲的患者，大多數與超敏無關。如果患者出現肝炎的體征和癥狀，應當立即停止使用左氧氟沙星。
13.兒科患者中的肌肉骨骼疾病和動物中的關節病效應
在兒科患者（6個月）中，左氧氟沙星僅適用于炭疽吸入（暴露后）的保護。和對照相比，在接受左氧氟沙星的兒科患者中觀察到肌肉骨骼疾?。P節痛、關節炎、肌腱病癥和步態異常）發病率的增加。在未成年的大鼠和狗中，口服給予左氧氟沙星導致骨軟骨病的增加。對于接受左氧氟沙星的未成年狗承重關節的組織病理學檢查顯示存在軟骨的持續損傷。其他喹諾酮類藥物也可在多個物種的未成年動物中產生承重關節類似的糜爛，以及關節病的其他體征。
14.耐藥菌的產生
在尚未確診或高度懷疑細菌感染以及不符合預防適應癥的情況下開左氧氟沙星處方并不會為患者帶來益處，并可增加產生耐藥菌的風險。
15.主動脈瘤和主動脈夾層的風險
流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物后兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。風險增加的原因尚未確定。對于已知患有主動脈瘤或主動脈瘤高風險的患者，僅在沒有其他抗菌治療可用的情況下，使用鹽酸左氧氟沙星片。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
妊娠
懷孕用藥分級c。大鼠口服劑量高達810mg/kg/天時，左氧氟沙星沒有致畸作用，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的9.4倍。大鼠口服劑量為810mg/kg/天時可以使胎鼠體重降低，死亡率增加。兔口服劑量達50 mg/kg/天時，未觀察到左氧氟沙星具有致畸作用，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的1.1倍。
但對妊娠婦女還未進行足夠的設有良好對照的試驗，不能確保妊娠婦女的用藥安全，所以妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。只有當對胎兒的潛在益處大于潛在危險時才能將左氧氟沙星用于妊娠婦女。
哺乳期婦女
根據其他氟喹諾酮和左氧氟沙星有限的數據，推測左氧氟沙星應可以分泌至人類母乳中。由于左氧氟沙星可能會對母乳喂養的嬰兒產生嚴重不良反應，因此哺乳期婦女禁用。只有當對哺乳期婦女潛在益處大于潛在危險時才能將左氧氟沙星用于哺乳期婦女，但應暫停哺乳。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素可以引起某些種屬動物的幼體發生關節病變和骨/軟骨病變。對兒童的安全性尚未確立，故禁用于小于18歲的患者，但用于炭疽吸入（暴露后）的保護除外。
吸入性炭疽（暴露后）
左氧氟沙星適用于兒科吸入性炭疽（暴露后）患者。風險-收益評估提示，在兒科患者中給予左氧氟沙星是適合的。尚未在兒科患者中對為期14天以上的左氧氟沙星治療的安全性進行研究。在兒童患者中，左氧氟沙星的清除速度快于成人患者，因此在特定的mg/kg劑量下，所得的血漿暴露水平低于成人。
不良反應
在臨床試驗中，1534名兒童（年齡6個月至16歲）接受了口服左氧氟沙星治療。年齡在6個月至5歲的兒童接受10mg/kg每日2次的左氧氟沙星，年齡超過5歲的兒童接受10mg/kg每日一次的左氧氟沙星（最大劑量為每日500mg），總療程為10天。
在臨床試驗中一個亞組的兒童（1340名接受左氧氟沙星治療，893名接受非氟喹諾酮類藥物治療）參與了一項前瞻性長期監測研究，以評估在第一次給予研究藥物60天和1年后的試驗方案定義的肌肉骨骼疾?。P節痛、關節炎、肌腱病癥、步態異常）的發生率。接受左氧氟沙星治療的兒童肌肉骨骼疾病的發生率顯著地高于非氟喹諾酮類藥物治療的兒童，如下表（表7）所示。
表7：兒科臨床試驗中的肌肉骨骼疾病發生率
隨訪期
左氧氟沙星
N = 1340
非氟喹諾酮類a
N = 893
p值b
60天
28（2.1％）
8（0.9％）
p = 0.038
1年c
46（3.4％）
16（1.8％）
p = 0.025
注：a. 非氟喹諾酮類：頭孢曲松、阿莫西林/克拉維酸、克拉霉素
b. 雙側Fisher’s精確性試驗
c. 對1199名左氧氟沙星治療的兒童和804名非氟喹諾酮類藥物治療的兒童進行了為期1年的評價訪視。然而，肌肉骨骼疾病的發病率，采用在指定期間內所有參與試驗兒童的所有報告事件計算，不管他們是否完成為期1年的評價訪視。
在兩個治療組中，關節痛都是最常發生的肌肉骨骼疾病。在兩個組中，絕大多數肌肉骨骼疾病涉及多個承重關節。疾病在8/46（17％）左氧氟沙星治療的兒童中為中度，在35/46（76％）左氧氟沙星治療的兒童中為輕度，大多數接受了鎮痛劑治療。左氧氟沙星治療組的中位緩解時間為7天，在非氟喹諾酮藥物治療組中位緩解時間為9天（在兩個組中，均有約80％的患者在2個月內緩解）。沒有兒童出現嚴重或重大的疾病，所有骨骼肌肉疾病緩解未遺留后遺癥。
嘔吐和腹瀉是最常報告的不良事件，在左氧氟沙星治療組和非氟喹諾酮藥物治療組中發生率相似。
除了在兒科患者臨床試驗中報告的事件，在成人患者中于臨床試驗或售后監測中報告的事件也可能發生于兒科患者中。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
老年患者在接受氟喹諾酮類藥物，例如左氧氟沙星期間，嚴重不良反應（肌腱病癥包括肌腱斷裂）的風險增加。在接受糖皮質激素聯合治療的患者中，這個風險進一步增加。肌腱炎或肌腱斷裂可累及踵部、手部、肩部或其他肌腱部位，并可在治療期間或治療結束后發生。曾報告了氟喹諾酮類藥物治療結束后幾個月發生的病名。在老年患者，尤其是接受糖皮質激素治療的患者中，必須慎用左氧氟沙星。必須將這些潛在的副作用告知患者，如果出現肌腱炎或肌腱斷裂的任何癥狀，建議停止左氧氟沙星治療，并與醫療保健人員取得聯系。
在ⅲ期臨床試驗中， 1,945名接受左氧氟沙星治療的患者（26％）年齡 65歲，1081名（14％）年齡介于65至74歲之間，864名（12％）年齡等于或大于75歲。這些患者和年齡較小患者藥物的安全性和有效性無明顯差異，但并不能排除某些老年患者的敏感性可能會更高。
上市報告中，已有與左氧氟沙星有關的嚴重，甚至致命的肝毒性。主要的致命性肝毒性報告發生在65歲或更大年齡中，且大多沒有過敏反應。如果患者有肝炎的癥狀或指癥應立即停用左氧氟沙星。
老年患者可能對qt間期的藥物相關性作用更敏感。因此同時使用左氧氟沙星和某些可以導致qt間期延長的藥物（例如ia或ⅲ類抗心律失常藥）或存在尖端扭轉型室速危險因素（如已知qt間期延長、頑固性低血鉀）的患者使用左氧氟沙星時應謹慎。
如果考慮肌酐清除率的差異，那么青年受試者和老年受試者左氧氟沙星的藥代動力學特征沒有顯著差別。但是由于左氧氟沙星大部分是從腎臟排泄的，因此腎功能損害的患者發生藥物毒性反應的危險性較高。而老年患者腎功能減退的可能性較大，因此選擇劑量時應特別謹慎，而且需要同時監測腎功能。
流行病學研究報告使用氟喹諾酮類藥物后兩個月內主動脈瘤和主動脈夾層的發生率增加，尤其是老年患者。（見

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.螯合劑：抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑
左氧氟沙星口服制劑
雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素，但同時使用左氧氟沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例如鐵及含鋅的多種維生素制劑仍可以影響左氧氟沙星的胃腸吸收，導致全身藥物濃度顯著低于預期濃度。含有抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例如鐵及含鋅的多種維生素制劑或去羥肌苷的藥物可以明顯影響左氧氟沙星的胃腸吸收，導致全身藥物濃度顯著低于預期。這些藥物應至少在服用左氧氟沙星前兩小時或服藥后兩小時服用。
2.華法林
一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對r-和s-華法林的血漿峰濃度、auc和其他代謝參數沒有明顯作用。同樣也未觀察到華法林對左氧氟沙星的吸收和代謝有明顯作用。曾有上市后監測報告指出左氧氟沙星可以增強華法林的藥效。同時應用華法林和左氧氟沙星可以延長凝血酶原時間，從而導致出血時間延長。同時應用左氧氟沙星和華法林時應密切監測凝血酶原時間、國際標準化比值（inr）或其他抗凝試驗，并注意患者有無出血的表現。
3.抗糖尿病藥物：
聯合應用喹諾酮類抗生素和抗糖尿病藥物的患者可能出現血糖紊亂如高血糖和低血糖。因此，同時應用這些藥物時應密切監測血糖水平。
4.非甾體類抗炎藥物
同時使用非甾體類抗炎藥物和包括左氧氟沙星在內的喹諾酮類抗生素可以增加發生cns刺激和抽搐發作的危險。
5.茶堿
在一項有14名健康志愿者參加的臨床試驗中未發現左氧氟沙星對茶堿的血漿濃度、auc及其他代謝參數有明顯影響。同樣也未觀察到茶堿對左氧氟沙星的吸收和代謝有明顯作用。但是，同時應用其他喹諾酮類抗生素和茶堿可導致患者茶堿的清除半衰期延長、血藥濃度升高，從而增加茶堿相關不良反應的發生率。因此，與左氧氟沙星同時使用時，應密切監測茶堿水平并對藥物劑量進行適當調整。無論茶堿的血藥濃度是否升高均有可能出現不良反應如癲癇。
6.環孢霉素
一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對環孢霉素的血漿峰濃度、auc和其他代謝參數沒有明顯作用。但曾有報道與其他某些喹諾酮類抗生素同時使用時，患者的環孢霉素血藥水平升高。與其他無伴隨用藥的試驗相比，同時使用環孢霉素可以輕度降低左氧氟沙星的cmax和ke，而tmax和t1/2稍有延長，但此差異并不具有臨床意義。因此，同時使用時不需調整左氧氟沙星和環孢霉素的劑量。
7.地高辛
一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示左氧氟沙星對地高辛的血漿峰濃度、auc和其他代謝參數沒有明顯作用。地高辛對左氧氟沙星的吸收和代謝動力學也沒有顯著影響。因此，同時使用時不需調整左氧氟沙星和地高辛的劑量。
8.丙磺舒和西米替丁
一項在健康志愿者中進行的臨床實驗顯示丙磺舒或西米替丁對左氧氟沙星的吸收速率和吸收程度沒有明顯作用。與左氧氟沙星單獨用藥時相比，與丙磺舒或西米替丁聯合用藥時，左氧氟沙星的auc和t1/2分別升高27％～38％和30％，cl/f和clr降低21％～35％。雖然這一差異具有統計學顯著性，但與丙磺舒或西米替丁聯合用藥時不需要調整左氧氟沙星的劑量。
9.與實驗室或診斷檢查的相互作用
包括左氧氟沙星的氟喹諾酮，用市售試劑盒進行尿篩查阿片制劑可能會產生假陽性結果，有必要采用更特異的方法確定阿片陽性結果。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
左氧氟沙星的急性毒性很低。單次給予大劑量左氧氟沙星后，小鼠、大鼠、狗和猴可以出現下列臨床體征：共濟失調、上瞼下垂、自發活動減少、呼吸困難、衰竭、震顫及驚厥?？诜┝砍^1500 mg/kg可使嚙齒類動物死亡率顯著升高。
喹諾酮類藥物過量時，可出現以下癥狀：惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫狂、小腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫）、代謝性酸中毒、血糖增高、got/gpt/alp增高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增加、血小板減少、溶血性貧血、血尿、軟骨/關節障礙、白內障、視力障礙、色覺異常及復視。
急性過量時應洗胃（僅在服用口服制劑時），觀察并給予水、電介質支持療法。血液透析或腹膜透析不能有效清除左氧氟沙星。
急救措施及解毒藥：
（1）輸液（加保肝藥物）：代謝性酸中毒給予碳酸氫鈉注射液，尿堿化給予碳酸氫鈉注射液，以增加本品由腎臟的排泄。
（2）強制利尿：給予呋喃苯氨酸注射液。
（3）對癥療法：抽搐時應反復給予安定靜脈注射液。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下：
1.藥理作用
作用機制：左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體）的左旋體，為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌dna復制、轉錄、修復和重組所需的拓樸異構酶ⅳ和dna旋轉酶（為拓樸異構酶ⅱ）。
耐藥性：氟喹諾酮類耐藥性由dna旋轉酶或拓樸異構酶iv的特定區域，也稱為喹諾酮耐藥性決定區（ordrs）的突變，或者藥物外排系統改變產生。
氟喹諾酮類抗生素，包括左氧氟沙星，其化學結構和作用方式與氨基糖苷類、大環內酯類及-內酰胺類抗菌藥物（包括青霉素）均不同。因此氟喹諾酮類藥物對上述抗菌藥物耐藥的細菌仍可能有效。
體外條件下由于自發變異而產生的對左氧氟沙星耐藥的情況較少（范圍：10-9～10-10）。雖然觀察到左氧氟沙星和其他一些氟喹諾酮類藥物之間存在交叉耐藥，但對其他氟喹諾酮類品種耐藥的細菌仍有可能對左氧氟沙星敏感。
體外和體內抗菌活性:
左氧氟沙星體外對多種革蘭氏陰性和革蘭陽性細菌均有抗菌作用，在濃度等于或稍高于抑菌濃度時即具有殺菌活性。
在體外研究和臨床感染中證明，左氧氟沙星對下列微生物有抗菌作用：
革蘭陽性需氧菌：糞腸球菌（多種菌株僅中度敏感）、金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）、表皮葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）、腐生葡萄球菌、肺炎鏈球菌[包括多重耐藥性菌株（mdrsp）*]、化膿性鏈球菌。
注：mdrsp（多重耐藥性肺炎鏈球菌）指對下列兩種或多種抗菌藥物耐藥的菌株：青霉素（mic 2 g/ml）、二代頭孢菌素（如頭孢呋辛）、大環內酯類、四環素及甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲唑。
革蘭陰性需氧菌：陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎軍團菌、卡他莫拉菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌*、粘質沙雷氏菌。
注：*與此類中的其他藥物相同，使用左氧氟沙星進行治療時，銅綠假單胞菌的某些菌株可以很快產生耐藥性。
其他微生物：肺炎衣原體、肺炎支原體。
在獼猴炭疽熱（暴露后）模型及體外條件下應用血漿濃度作為替代標記物時均顯示左氧氟沙星對炭疽桿菌有抗菌作用。
下列數據為體外試驗結果，但其臨床意義未知：
體外條件下左氧氟沙星對下列微生物的大多數菌株（90％）的最小抑菌濃度(mic值)為2g/ml或更低；但是左氧氟沙星治療由這些微生物所引起的臨床感染的安全性和有效性尚未進行足夠的、良好對照的試驗研究。
革蘭陽性需氧菌：溶血性葡萄球菌、-溶血鏈球菌（c/f組）、-溶血鏈球菌（g組）、無乳鏈球菌、米勒鏈球菌、草綠色鏈球菌。
革蘭陰性需氧菌：鮑曼不動桿菌、魯氏不動桿菌、百日咳桿菌、柯氏檸檬酸桿菌（差異檸檬酸桿菌）、弗氏檸檬酸桿菌、產氣腸桿菌、坂崎氏腸桿菌、產酸克雷伯菌、摩根氏桿菌、聚團腸桿菌、普通變形桿菌、雷氏普羅威登斯菌、斯氏普羅威登斯菌、螢光假單胞桿菌。
革蘭陽性厭氧菌：產氣莢膜梭狀芽胞桿菌。
2.非臨床毒理學
致癌作用、致突變作用、繁殖功能損害：對大鼠生命全程的生物測定結果顯示，每日服用左氧氟沙星，連續服用2年，未表現出任何致癌作用。使用的最高劑量（100mg/kg/天）為人類推薦最大劑量（750mg）的1.4倍（根據相對體表面積計算）。任何劑量的左氧氟沙星均不能縮短uv誘發的白化裸鼠（skh-1）皮膚腫瘤的進展時間，因此在本試驗條件下不具有光致癌性。在光致癌性試驗中，左氧氟沙星最大劑量（300mg/kg/天）時，裸鼠皮膚左氧氟沙星濃度范圍是25～42g/g。而劑量為750mg時，人類受試者左氧氟沙星皮膚濃度的cmax平均約為11.8g/g。
下列試驗表明左氧氟沙星不具有致突變作用：ames細菌突變分析（鼠傷寒沙門氏菌和大腸埃希菌），cho/hgprt正向突變檢測，小鼠微核試驗，小鼠顯性致死試驗，大鼠非程序性dna合成試驗，小鼠姐妹染色單體互換試驗。在體外染色體畸變（chl細胞系）和姐妹染色單體互換試驗（chl/iu細胞系）中為陽性。
大鼠口服劑量高達360mg/kg/天時，左氧氟沙星對其繁殖能力沒有損害，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的4.2倍。
動物毒理學和/或藥效學：左氧氟沙星和其他喹諾酮類抗菌藥物已經表明可以導致大多數種屬的未成年實驗動物發生關節病變。未成年的狗（4～5月齡）口服左氧氟沙星，劑量為10mg/kg/天，連續用藥7天，可引起關節損害。幼年大鼠口服劑量為300mg/kg/天，連續用藥7天，可以引起關節病變。3個月的小獵犬，連續14天口服常規用量的左氧氟沙星40mg/kg/天，在第8天出現嚴重的關節毒性而停藥。在劑量2.5mg/kg水平（根據比較血漿auc，約是兒童用量的 0.2倍）時，可出現輕微肌肉骨骼損傷的臨床表現，但尚無大體病理學和組織病理學損傷。劑量為10和40mg/kg（分別為兒童用量的約0.7倍和2.4倍）時,可以引起滑膜炎和關節軟骨損傷。恢復18周后，關節軟骨大體病理學和組織病理學仍存在。
小鼠耳部腫脹試驗顯示左氧氟沙星的光毒性與氧氟沙星相似，但與其他喹諾酮類藥物相比較弱。
雖然在某些靜脈給藥的大鼠試驗中發現了結晶尿，但是結晶并不是在膀胱中形成的，而是在排尿后形成的，因此不意味著左氧氟沙星具有腎毒性。
與非甾體類抗炎藥同時使用可以加重喹諾酮類藥物對小鼠cns的刺激作用。
左氧氟沙星的劑量為6mg/kg或更高時，快速靜脈注射可以使狗產生低血壓。這一作用可能與組胺的釋放有關。
動物的體外和體內試驗顯示，在人體起治療作用的血漿濃度范圍內，左氧氟沙星既不是酶誘導劑，也不是酶抑制劑，因此，與其他藥物或試劑不存在藥物代謝酶相關的相互作用。

本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的藥代動力學情況如下：
測定單次經口給予左氧氟沙星片劑、口服液或靜脈注射給藥后以及達穩態后左氧氟沙星的藥代動力學參數，表示為Mean±SD，總結于下表（表9）。
表9： 左氧氟沙星PK參數的Mean±SD
治療方案
Cmax
(μg/mL)
Tmax
(h)
AUC
(μg·h/mL)
CL/F1
(mL/min)
Vd/F2
(L)
t1/2
(h)
CLR
(mL/min)
單次給藥
250 mg p.o.片劑3
2.8 ± 0.4
1.6 ± 1.0
27.2 ± 3.9
156 ± 20
ND
7.3 ± 0.9
142 ± 21
500 mg p.o.片劑3*
5.1 ± 0.8
1.3 ± 0.6
47.9 ± 6.8
178 ± 28
ND
6.3 ± 0.6
103 ± 30
500 mg口服液12
5.8 ± 1.8
0.8 ± 0.7
47.8 ± 10.8
183 ± 40
112±37.2
7.0 ± 1.4
ND
500 mg i.v.3
6.2 ± 1.0
1.0 ± 0.1
48.3 ± 5.4
175 ± 20
90 ± 11
6.4 ± 0.7
112 ± 25
750 mg p.o.片劑5*
9.3 ± 1.6
1.6 ± 0.8
101 ± 20
129 ± 24
83 ± 17
7.5 ± 0.9
ND
750 mg i.v.5
11.5 ± 4.04
ND
110 ± 40
126 ± 39
75 ± 13
7.5 ±1.6
ND
多次給藥
500 mg q24h p.o.片劑3
5.7 ± 1.4
1.1 ± 0.4
47.5 ± 6.7
175 ± 25
102 ± 22
7.6 ± 1.6
116 ± 31
500 mg q24h i.v. 3
6.4 ± 0.8
ND
54.6 ± 11.1
158 ± 29
91 ± 12
7.0 ± 0.8
99 ± 28
500 mg或250 mg q24h i.v.
8.7 ± 4.07
ND
72.5 ± 51.27
154 ± 72
111 ± 58
ND
ND
細菌感染患者6
750 mg q24h p.o.片劑5
8.6 ± 1.9
1.4 ± 0.5
90.7 ± 17.6
143 ± 29
100 ± 16
8.8 ± 1.5
116 ± 28
750 mg q24h i.v. 5
12.1 ± 4.14
ND
108 ± 34
126 ± 37
80 ± 27
7.9 ± 1.9
ND
500 mg p.o. 片劑，單次給藥，性別和年齡因素：
男性8
5.5 ± 1.1
1.2 ± 0.4
54.4 ± 18.9
166 ± 44
89 ± 13
7.5 ± 2.1
126 ± 38
女性9
7.0 ± 1.6
1.7 ± 0.5
67.7 ± 24.2
136 ± 44
62 ± 16
6.1 ± 0.8
106 ± 40
年輕人10
5.5 ± 1.0
1.5 ± 0.6
47.5 ± 9.8
182 ± 35
83 ± 18
6.0 ± 0.9
140 ± 33
老年人11
7.0 ± 1.6
1.4 ± 0.5
74.7 ±23.3
121 ± 33
67 ± 19
7.6 ±2.0
91 ± 29
500 mg p.o. 單次給藥，片劑，腎功能不全患者：
CLCR50-80 mL/min
7.5 ± 1.8
1.5 ± 0.5
95.6 ± 11.8
88 ± 10
ND
9.1 ± 0.9
57 ± 8
CLCR20-49 mL/min
7.1 ± 3.1
2.1 ± 1.3
182.1 ± 62.6
51 ± 19
ND
27 ± 10
26 ± 13
CLCR<20 mL/min
8.2 ± 2.6
1.1 ± 1.0
263.5 ± 72.5
33 ± 8
ND
35 ± 5
13 ± 3
血液透析
5.7 ± 1.0
2.8 ± 2.2
ND
ND
ND
76 ±42
ND
CAPD
6.9 ± 2.3
1.4 ± 1.1
ND
ND
ND
51 ± 24
ND
注：① 清除率/生物利用度。
② 分布容積/生物利用度。
③ 健康男性，年齡18～53歲。
④ 劑量為250 mg及500 mg時，滴注60分鐘，劑量為750 mg時，滴注90分鐘。
⑤ 健康男性和女性受試者，年齡18～54歲。
⑥ 中度腎功能損傷患者及呼吸道或皮膚感染患者，每48h給藥500 mg（CLCR 20～50mL/min）。
⑦ 根據群體藥代動力學模型估計的劑量標準值（500 mg劑量）。
⑧ 健康男性，年齡22～75歲。
⑨ 健康女性，年齡18～80歲。
⑩ 健康青年男性和女性受試者，年齡18～36歲。
? 健康老年男性和女性受試者，年齡66～80歲。
? 健康男性和女性，年齡19～55歲。
? 絕對生物利用度；500 mg片劑，F＝0.99 ± 0.08；750 mg片劑，F=0.99 ± 0.06；ND =未檢測。
吸收
口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服給藥后1～2小時血漿藥物濃度達峰值。左氧氟沙星500 mg片劑和750 mg片劑的絕對生物利用度均約為99％，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者單次靜脈給藥，劑量為500 mg，滴注時間大于60分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為6.2 ±1.0 µg/mL；劑量為750 mg，滴注時間大于90分鐘時，血漿峰濃度的Mean±SD為11.5 ±4.0 µg/mL。左氧氟沙星口服液和片劑具有生物等效性。
單次及多次口服或注射給予左氧氟沙星后，其藥代動力學呈線性曲線，可以預測其藥代動力學變化情況。每日服藥一次，劑量為500 mg或750 mg時，48小時后達穩態。經口每日服藥一次，一次500 mg，多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為5.7 ±1.4和0.5 ±0.2 µg/mL；而經口每日服藥1次，一次750 mg，多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為8.6 ±1.9和1.1 ±0.4 µg/mL。靜脈滴注給藥，每日1次，劑量為500 mg時，多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為6.4 ±0.8和0.6 ±0.2 µg/mL，劑量為750 mg時，多次給藥后血漿峰濃度和谷濃度的Mean±SD分別為12.1 ±4.1和1.3 ±0.71 µg/mL。
進食同時口服左氧氟沙星500 mg將使達峰時間延遲約1小時，且降低峰濃度，片劑降低約14％，口服液降低約25％。因此，服用左氧氟沙星片劑與進食與否無關。但建議左氧氟沙星口服液應在飯前1小時或飯后2小時服用。左氧氟沙星注射給藥后血漿藥物濃度變化的時間曲線（AUC）與口服同樣劑量（mg/mg）的片劑后的時間曲線相似。因此，口服和注射兩種給藥途經可以相互替代。
分布
左氧氟沙星單次或多次給藥，劑量為500 mg或750 mg，其平均分布容積通常為74至112 L，這表示左氧氟沙星可以廣泛分布于身體各種組織中。健康受試者大約在給藥后3小時后皮膚和體液中藥物濃度達到峰值。
健康受試者每日一次口服給藥，劑量為750 mg和500 mg，多次給藥后，皮膚和血漿AUC之比約為2，體液和血漿AUC之比約為1。左氧氟沙星對肺組織的透過性也很好。單次口服給藥，劑量為500 mg時，24小時后肺臟中的藥物濃度通常高于血漿濃度2～5倍，濃度范圍約為2.4～11.3µg/g。
離體情況下，應用平衡透析法，測得所研究的各種動物在左氧氟沙星臨床相應的血清/血漿濃度范圍（1～10 µg/mL）內時，約有24％～38％的左氧氟沙星與血清蛋白相結合。在人類，左氧氟沙星主要和血清白蛋白相結合。左氧氟沙星與血清蛋白的結合與藥物濃度無關。
代謝
左氧氟沙星在血漿和尿中的立體化學結構穩定，不會代謝為其旋光異構體－D-氧氟沙星。人體對左氧氟沙星的代謝量很低，它主要以原形由尿中排出?？诜o藥后，約87％的藥物在48小時內以原形形式由尿中排出，少于4％的藥物在72小時內由糞便排出。不到5％的藥物以去甲基代謝產物及N-氧化代謝產物的形式由尿中排出，這是在人類僅有的兩種代謝產物。這兩種代謝產物的藥理學活性很弱。
排泄
左氧氟沙星主要以原形形式由尿中排出?？诜蜢o脈單次或多次給藥后，其平均終末血漿清除半衰期約為6至8小時。平均表觀清除率及腎臟清除率分別約為144～226 mL/min及96～142mL/min。
腎臟清除率超過腎小球濾過率說明左氧氟沙星不僅通過腎小球濾過，而且可以通過腎小管分泌。同時給予西米替丁或丙磺舒可以使左氧氟沙星的腎臟清除率分別減少約24％和35％，這說明左氧氟沙星的分泌主要發生在腎臟的近曲小管。在采集的使用左氧氟沙星的受試者的新鮮尿液樣品中均未發現左氧氟沙星晶體。
老年人
如果考慮受試者肌酐清除率的差異，那么青年受試者和老年受試者左氧氟沙星的藥代動力學沒有顯著差別。健康老年受試者（年齡為66～80歲）口服左氧氟沙星，劑量為500 mg，其平均終末血漿清除半衰期約為7.6小時，而年輕成人約為6小時。造成這種差異的原因是受試者腎臟功能狀態不同，認為不具有臨床意義。年齡對藥物的吸收也沒有影響。因此不需要單純根據年齡來調整左氧氟沙星的用藥劑量。
兒童
研究了6個月到16歲兒童，單次靜脈給予7mg/kg的左氧氟沙星的藥代動力學。左氧氟沙星在兒童患者體內比成年人清除的快。導致血漿暴露比成年人相應的劑量下偏低。6個月到17歲兒童患者8mg/kg，每12小時用藥1次（每次不超過250mg）能完全達到穩態血漿暴露（AUC0-24和Cmax），而成年人需要500mg，每24小時1次才達穩態血漿暴露。
性別
如果考慮受試者肌酐清除率的差異，那么男性和女性受試者左氧氟沙星的藥代動力學沒有顯著差別。健康男性受試者口服左氧氟沙星，劑量為500 mg，其平均終末血漿清除半衰期約為7.5小時，而女性約為6.1小時。造成這種差異的原因是男性和女性受試者腎臟功能狀態不同，認為不具有臨床意義。受試者性別對藥物的吸收沒有影響。不需要單純根據性別來調整左氧氟沙星的用藥劑量。
種族
用協方差分析的方法對72名受試者的數據進行分析以探討種族因素對于左氧氟沙星藥代動力學的影響，其中包括48名白種人和24名非白種人。受試者的種族對表觀清除率和表觀分布容積沒有影響。
腎臟損害
腎功能損傷的患者（肌酐清除率＜50 mL/min）左氧氟沙星的清除率顯著降低，血漿清除半衰期明顯延長，因此需要對這些患者的用藥劑量進行調整以避免藥物蓄積。
無論是血液透析還是連續不臥床腹膜透析（CAPD）均不能有效的清除體內的左氧氟沙星，表示進行血液透析和CAPD后均不需補充服用左氧氟沙星。
肝臟損害
未對肝功能損傷患者的藥代動力學進行研究。由于左氧氟沙星的代謝量很少，因此肝功能損傷可能不會影響左氧氟沙星的藥代動力學。
細菌感染
患有嚴重社區獲得性細菌感染的患者左氧氟沙星的藥代動力學特征與健康受試者的藥代動力學特征相似。