口服。
推薦劑量和治療療程，應根據疾病的嚴重程度及進展情況而定。
1.便秘
1）成人和14歲以上的兒童：
起始量：每曰15-30ml（相當于10-20g乳果糖）
維持量：每日10-15ml（相當于6.7-10g乳果糖）
2）6-14歲的兒童：
起始量：每曰15ml（相當于10g乳果糖）
維持量：每日5-10ml（相當于3.3-6.7g乳果糖）
3）嬰幼兒和6歲以下的兒童：
起始量：每日5-10ml（相當于3.3-6.7g乳果糖）
維持量：每日5ml（相當于3.3g乳果糖）
2.預防和治療肝性腦病
1）成人：
起始量每次15ml（相當于10g乳果糖），每日3-4次，然后逐漸增加至每次30-45ml（相當于20-30g乳果糖），每日3-4次。實際采用的劑量，應以達到每口2-3次軟大便為準。
2）兒童：
尚無相應資料
3）老年患者，腎功能或肝功能不全的患者：
沒有特殊的推薦劑量。

中等劑量的乳果糖可能出現輕微的腹痛和燒灼感。較高劑量時，可能出現惡心、嘔吐、腹瀉及電解質紊亂。
為維持稀軟大便，需長期使用時，同其他瀉一樣，應注意水電解質平衡。
治療肝性腦病時，有報道極少數病例發生高鈉血癥。
脹氣可能會在治療的最初幾天出現，數天后消失。當使用劑量高于推薦劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，在這種情況下應減少劑量。
頻率定義如下：
非常常見 ≥1/10
常見 ≥1/100且＜1/10
不常見 ≥1/1000且＜1/100
罕見≥1/10000且＜1/1000
非常罕見＜1/10000
不明確 根據現有資料頻率不能被估計
胃腸道紊亂：
非常常見（≥1/10）：脹氣、腹痛，
常見（≥1/100 ＜1/10）：惡心和嘔吐；如劑量過高，腹瀉。

如服用本品數天后治療效果不明顯，請咨詢醫師。
本品在合成過程中，可能含有痕量糖類(不超過67mg/ml乳糖，100 mg/ml半乳糖，67mg/ml依匹乳糖27mg/ml塔格糖和7mg/ml果糖)。乳糖不耐受患者慎用。
治療便秘的一般劑量不會對糖尿病忠者造成影響。但是，如使用高劑量治療門靜脈系統性腦時，需考慮糖尿病患者。15ml乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖，最多分別相當于約10.2kcal(或42.7kD)的的熱量和021BE(面包單位)。
兒童用藥應特別注意，并在醫生監督下使用。
嬰幼兒及常染色體隱性遺傳性果糖不耐受的兒童服用木品時應慎重。
服用本品期間，排便反射可能被改變。
伴有半乳糖或果糖不耐受的罕見遺傳性患者，乳酶缺乏或葡萄糖-半乳糖不吸收的患者，請勿服用本品。
患有胃心綜合癥(勒姆里爾德綜合征)的患者，服用本品前請咨詢醫師，如該類患者在服用本品時出現腹脹或者氣，應減少劑量或停止服用本品。
固定劑量長期服用或濫用本品，將導致腹瀉和電解質失衡。
老年患者、全身狀況較差的患者和服用本品超過6個月的患者，應定期檢查電解質水平。
在患有門脈體循環性腦病的患者中，應避免同時服用其他瀉藥，因為其阻礙藥物劑量的個體化。此外，應考慮到造成電解質失衡的可能性，主要是可加重腦病的低鉀血癥。
瓶蓋打開后，應在三個月內用完。
15ml乳果糖口服溶液最多含有2.6g可消化的碳水化合物，糖尿病患者和其他碳水化合物利用失調的患者在應用本品時，應計算可消化碳水化合物(果糖、半乳糖和乳糖)的量。
15m]乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖，最多分別相當于約10.2kcal(或42.7kJ)的熱量和0.21BE(面包單位)。

吸收
乳果糖不被人體吸收，因為在人體上段腸道內無相應的雙糖酶。
分布和生物轉化
本身不被吸收，到達結腸時不會變化。在結腸中被結腸菌群代謝。劑量達25-50g或者40-75m1時，代謝完全。
消除
較高劑量時，部分在不發生任何變化時被排泄。