速碧林（低分子肝素鈣注射液） 0.6ml:6150A*aIU*2支

本品不能用于肌肉注射。在預防和治療血栓栓塞性疾病，應皮下注射本品。在血液透析中預防血凝塊形成，每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素鈣。皮下注射時通常的注射部位是腹壁前外側，左右交替。針頭應垂直而不是斜著進入捏起的皮膚皺折。應用拇指和食指捏住皮膚皺折直到注射完成。
1．治療深部靜脈血栓形成：用藥劑量為每次85IU/kg，每日2次皮下注射，間隔12小時。可依據患者的體重范圍，按0.1ml/10kg的劑量每12小時注射一次.注意：對體重大于100kg或低于40kg的患者，估計用量比較困難，可能出現低分子肝素用量不足或出血癥狀，對這些患者應當加強臨床觀察。低分子肝素的使用時間不應超過10天。除非有禁忌癥，開始治療時應盡早給予口服抗凝藥。給予本品治療則應直至達到INR指標。應用本品治療過程中應監測血小板計數。
2．血透時預防血凝塊形成：應考慮病人情況和血透技術條件選用最佳劑量，每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素4100AXaIU或遵醫囑。有出血危險的病人血透時，低分子肝素鈣的用量可以是推薦劑量的一半。若血透時間超過4小時，血透時可再給予小劑量低分子肝素鈣，隨后血透所用劑量應根據初次血透觀察到的效果進行調整。

特別警告：禁止肌肉內給藥，遠離兒童放置。特別警告：血小板計數監測：由于有肝素誘導的血小板減少癥的可能性，低分子肝素鈣治療期間應定期監測血小板計數。間有出現血小板減少癥，偶有嚴重病例，可以伴有（或沒有）動靜脈血栓栓塞，此時應停藥，下列情況出現時可考慮診斷：血小板減少癥，或血小板計數明顯降低，是正常值的30—50％，治療期間血栓形成惡化，治療期間血栓形成，彌漫性血管內凝血。這些作用與免疫特性有關，如果是首次治療多出現在療程的第5—21天，如果病人有與肝素有關的血小板減少癥病史，出現的時間可能提前。如果病人有與肝素有關的血小板減少癥病史（普通肝素或低分子肝素），如果必需肝素治療，可考慮應用低分子肝素鈣，此時應進行嚴密臨床觀察和至少每天一次血小板監測，如果出現血小板減少癥，應立即停藥。如果應用肝素（普通肝素或低分子肝素）時出現血小板減少癥，仍需要肝素治療時，可考慮應用另外的低分子肝素，此時，應至少每天監測并盡早停藥。體外血小板聚集試驗的意義是有限的。低分子肝素鈣與水楊酸鹽類藥物、非甾體抗炎藥以及抵克立得聯合應用是相對禁忌的（參照藥物相互作用）。特別注意：下列情況應小心應用：肝功能衰竭，腎功能衰竭（嚴重腎功能衰竭應考慮減少劑量），嚴重的動脈性高血壓，有消化性潰瘍或其他容易出血的器官病變病史，脈絡膜視網膜血管病變顱腦手術、脊柱手術、眼部手術術后肝素可以抑制醛固酮腎上腺的分泌，導致高鉀血癥，特別是在血鉀水平較高的病人或有增高血鉀危險的病人，如糖尿病、慢性腎功能衰竭、代謝性酸中毒和服用可能增高血鉀水平的藥物（例如ACE抑制劑，NSAIDs），治療期間可能增加高鉀血癥的危險，但通常是可逆性的，對有高鉀危險性病人應監測血鉀。硬膜外留置導管或聯合應用影響凝血系統的藥物如非甾體抗炎藥、血小板抑制劑、反復硬膜外或脊柱穿刺都可能增加脊柱硬膜外血腫的危險性，可能導致長期或終生性癱瘓。因此，如果采用中樞神經阻斷措施和抗凝治療聯合應用，應根據下列情況就個體的風險效益評估才能作出決定。在已應用抗凝治療的病人，應充分考慮中樞神經阻斷措施的效益風險比。在對打算采取中樞神經阻斷措施的擇期手術病人，應充分考慮抗凝治療的效益風險比。對進行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的病人，在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外導管（或針頭）時應適當延長觀察時間。應密切監測病人神經損害的癥狀和體征，一旦出現，應緊急治療。