國家藥品監督管理局藥品審批中心（CDE）2021年2月23日顯示，由信達生物和馴鹿醫療合作開發的全人源 BCMA 嵌合抗原受體自體 T 細胞注射液（代號：IBI326/CT103A）正式納入「突破性治療藥物品種」，擬定適應癥（或功能主治）為復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）。
 


　　圖片來源：CDE官網截圖
 
　　IBI326 是一種針對 B 細胞成熟抗原（BCMA）的 CAR-T 細胞療法，以慢病毒為基因載體轉染自體 T 細胞，CAR 包含全人源 scFv、CD8a 鉸鏈和跨膜、4-1BB 共刺激和 CD3ζ激活結構域。
 
　　“IBI326 納入 CDE 突破性治療藥物程序，說明了這一款藥物在治療復發難治多發性骨髓瘤中的潛力，希望這款藥物早日上市，并使更多的患者受益。”，信達生物醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示。
 
　　“此次 CT103A 臨床試驗納入 CDE 突破性治療藥物程序，有望加速這款藥物在中國的研發和審批速度，并能早些幫助到更多的患者。”，馴鹿醫療創始人兼 CEO 張金華表示。
   
　　多發性骨髓瘤屬于一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，是血液系統惡性腫瘤的一種非常常見的惡性腫瘤。
 
　　針對多發性骨髓瘤患者的初始治療，常常采用的一線治療藥物包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節類藥物及烷化劑類藥物。對于大多數患者而言，常用的一線治療通常能夠使患者的病情進入穩定階段，但是也會有少部分的患者在初始治療的時候表現出原發耐藥，并且病情難以控制。多發性骨髓瘤一旦進展為復發或者難治階段，這一類患者生存狀況就可能容易變得很差。因此，復發/難治性多發性骨髓瘤患者仍存在未滿足的需求。