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    立生副作用/不良反應
    1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結（MM-020）在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性III期研究（MM-020）中，其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松（Rd）給藥，兩組的給藥持續時間不同（一組持續給藥直至疾病進展[Rd持續組；N=...
    
    
    
  
    
  
    
    
    
    
    
  
    
  
    
    

    
    
  
    
  
    

    

    
  
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