在使用藥物之前，我們首先是需要了解它的使用方法的，思瑞康是一種不典型抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用，目前，有不少患有精神病的老年人希望使用思瑞康來治療，那么，思瑞康是口服嗎?

這要取決于患者病情的嚴(yán)重程度，病史，是否有其他并發(fā)癥。一般情況，只要堅(jiān)持按照醫(yī)生的囑托用藥，病情是可以在最短時(shí)間內(nèi)得到有效控制的。在用藥過程中，患者應(yīng)保持愉快的心情，這樣才有益于疾病的早日康復(fù)!

思瑞康是一種不典型抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中，喹硫平對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上脈腺素能∝1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能∝2受體親和力低，但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力，喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。

那么，思瑞康是口服嗎?

思瑞康是口服，思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯的藥理學(xué)活性。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的小分隊(duì)半衰期大約為7小時(shí)。思瑞代謝較完全，服用放射性標(biāo)記的喹硫平后尿或糞便中原型化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)。放射性活性物從尿中排出，有些從糞便中排出。離體研究證實(shí)喹硫平的主要代謝酶為細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。

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