思博海藥代動力學是怎么樣的？老年癡呆癥是常見的一種疾病，其多發于一些中老年人士，對于患者來講，患病后可以服用思博海等藥物，其臨床的用藥效果是比較好的，那么思博海藥代動力學是怎么樣的？我們來具體的了解一下吧。
思博海藥代動力學是怎么樣的？
思博海口服1～3小時后達到的血濃度，血藥濃度與藥時曲線下面積(AUC)隨劑量增加而增加，藥物的半衰期(T1/2)平均為50小時，每日單劑量給藥，平均在起始治療三周內達穩態血藥濃度。達到穩態血藥濃度后，思博海的血藥濃度及相應的藥代動力學參數在一天內幾乎無變化。食物及服藥時間不影響藥物吸收。
思博海約95與人血漿蛋白結合，主要由肝細胞色素P450酶系中3A4和2D6代謝。思博海及其代謝產物在體內存有10天以上。思博海以原型藥物及代謝產物經腎和消化道排泄，思博海及其代謝產物不進入肝腸循環。肝腎功能不全不影響治療劑量。
思博海的藥理毒理研究有哪些？
鹽酸多奈哌齊為可逆性乙酰膽堿脂酶抑制劑，對乙酰膽堿脂酶的抑制作用具有很強的選擇性，思博海對腦內乙酰膽堿脂酶的抑制作用比對存在于中樞神經系統外的丁酰膽堿脂酶的抑制作用強1000倍。思博海通過抑制乙酰膽堿脂酶，使直接參與神經傳遞的突觸間中的乙酰膽堿含量增加，產生治療效果。
在長期毒性實驗中，Beagle犬鹽酸多奈哌齊5mg/kg/天灌胃一年，無副作用；大鼠鹽酸多奈哌齊灌胃一年，的毒性反應是10mg/kg/天組大鼠體重減輕，3mg/kg/天組大鼠未見毒性作用。
治療老年癡呆癥患者一定不要有心理壓力，在疾病的發病早期積極的治療的話是可以降低病情的惡化的。如果想了解多關于思博海的藥品信息，您可以先咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話：400-168-0606。逾百位?？扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇Ш图膊★嬍匙o理信息。
