開浦蘭抗癲癇的臨床療效如何

　　開浦蘭抗癲癇的臨床療效如何？癲癇疾病是一種可以預防的疾病，在日常生活中癲癇患者特別要注意保證充足的睡眠，晚上不要熬夜，養(yǎng)成按時睡覺的良好習慣。對于已經患有癲癇的患者要及時的治療才行，開浦蘭是用于癲癇的處方藥，也是進口藥物的一種。康德樂大藥房專注于處方藥，康德樂處方藥藥房執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　開浦蘭抗癲癇的臨床療效如何？

 

　　開浦蘭治療癲癇的效果還是可以的，在上市之前，開浦蘭是有做一系列的臨床藥理毒理研究，下面我們一起了解一下吧。

 

　　開浦蘭的臨床研究顯示：在歐洲62個研究中心進行的雙盲、安慰劑對照的交叉試驗，設計試驗的第1階段（階段A）作為平行組試驗來分析，在12周的基線階段后，病人隨機分配入左乙拉西坦1000mg/天(N=106)、左乙拉西坦2000mg/天(N=105)和安慰劑(N=111)組，每日分2次給藥。進行了16周的治療周期（含4周的逐量加藥期和12周的穩(wěn)定劑量評價階段）的療效評估，在試驗期間同服抗癲癇藥的治療方案保持不變。主要的療效指標在整個隨機治療階段（逐量加藥期+評價階段）相對于安慰劑組每周部分性發(fā)作頻度下降百分比的組間比較，次要的療效指標包括有效應答率（部分性發(fā)作頻度下降≥(greaterthanorequalto)50%的病人發(fā)生率）。

 

　　結果顯示：左乙拉西坦治療組每周部分性發(fā)作頻度有明顯地減少。整個隨機治療階段左乙拉西坦治療組的有效應答率明顯高于安慰劑組，并呈劑量相關性。左乙拉西坦2000mg/天對左乙拉西坦1000mg/天有效應答率的比較具統(tǒng)計顯著性（P=0.02），和交叉試驗的分析產生了相似的結果。左乙拉西坦1000mg/天(N=106)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為17.1%；左乙拉西坦2000mg/天(N=105)組：相對于安慰劑組部分性發(fā)作頻度下降百分比為21.4%，P<0.001。

 

　　開浦蘭的藥理作用有哪些呢？

 

　　開浦蘭的主要成分是左乙拉西坦，在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。

 

　　康德樂處方藥大藥房藥師溫馨提示：癲癇患者要有堅強的毅力，積極的治療。并且也要養(yǎng)成健康的生活習慣。買處方藥開浦蘭到康德樂大藥房合規(guī)處方藥大藥房購買。康德樂大藥房網上藥店的全國免費服務熱線：400-168-0606。