在本品臨床試驗中，給3位2型糖尿病患者單劑量皮下注射100微克（最大推薦劑量的10倍）的過量艾塞那肽。過量的效應包括嚴重惡心、嚴重嘔吐及血糖濃度快速降低。3位患者中的1位出現了嚴重低血糖，需要非腸道給予葡萄糖治療。3位受試患者均恢復且無合并癥。在過量情況下，應根據患者的臨床體征和癥狀進行適當支持治療。
百泌達藥代動力學：吸收：2型糖尿病患者皮下注射艾塞那肽，達到中位血漿濃度峰值的時間為2.1h。皮下注射劑量為10μg的艾塞那肽注射液，艾塞那肽平均峰濃度（Cmax）為211pg/mL，平均曲線下總面積（AUC0-inf）為1036pg?h/mL。在5——10μg的治療劑量范圍內艾塞那肽的暴露（AUC）按比例增加，但Cmax值增加比相應比例少。在腹部、大腿和手臂等部位皮下注射艾塞那肽注射液后暴露量相似。
分布：皮下注射單劑量艾塞那肽注射液，艾塞那肽的平均表觀分布容積為28.3L。
代謝和消除：非臨床研究顯示艾塞那肽主要通過腎小球濾過及隨后的蛋白水解而消除。在人類，艾塞那肽的平均表觀清除率為9.1L/h，平均終末半衰期為2.4h。艾塞那肽的這些藥物代謝動力學特征是非劑量依賴性的。對大多數人，給藥后約10h艾塞那肽濃度仍可測。
特殊人群：腎功能受損：輕、中度腎功能損傷（肌酐清除率30——80mL/min）患者的艾塞那肽清除率僅輕度降低，因此無需調整艾塞那肽注射液的劑量。但是對于接受透析治療的腎終末期疾病患者，艾塞那肽的平均清除率降低至0.9mL/min，而健康受試者為9.1mL/min（參見注意事項，概述）。
肝功能受損：未在急、慢性肝功能受損患者中進行藥代動力學研究。因為艾塞那肽主要經腎清除，故推測肝功能異常對艾塞那肽的血漿濃度可能沒有影響（參見藥代動力學，代謝和消除）。
老年人：患者（年齡范圍22——73歲）群體藥代動力學分析提示年齡對艾塞那肽的藥代動力學特點沒有影響。
兒童：未在兒童患者進行艾塞那肽研究。
性別：對男性和女性患者進行的群體藥代動力學分析提示性別對艾塞那肽的分布和消除沒有影響。
種族：對白種人、西班牙人和黑人患者進行的群體藥代動力學分析提示種族對艾塞那肽的藥代動力學沒有明顯影響。
肥胖：對肥胖（BMI≥30kg/m2）和非肥胖患者進行的群體藥代動力學分析提示肥胖對艾塞那肽的藥代動力學沒有明顯影響。
溫馨提醒：關于百泌達的藥物介紹暫時就那么多，有需要使用的患者建議在醫生指導下進行用藥。如果你對百泌達還需要有其他的了解，可撥打康德樂大藥房全國咨詢電話進行咨詢。
