潘妥洛克的藥代動力學是什么呢

　　潘妥洛克是一種治療十二指腸潰瘍的處方藥，由于十二指腸潰瘍是一種比較常見的疾病，所以，很多朋友可能會忽略這種疾病對于人體的損傷，應該引起重視哦。那么，潘妥洛克的藥代動力學是什么呢？康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執業藥師為您解答：

 

　　潘妥洛克的藥代動力學是什么呢？

 

　　潘妥洛克的藥代動力學：即使單次口服本品40mg，泮托拉唑會被迅速吸收并達最大血藥濃度。平均2.5小時達到峰值濃度2-3μg/ml，多次給藥仍可維持此濃度。其表現分布容積為0.15L/kg，清除率為0.1L/h/kg，清除半衰期（tl/2）約為1小時。少數病人有清除延遲現象。由于泮托拉唑特異性激活壁細胞，清除半衰期與作用時間（抑制酸分泌）無關。單次或多次給藥，藥代動力學一致。

 

　　在劑量范圍為10-80mg，口服或靜脈注射泮托拉唑的血漿動力學均呈線性。泮托啦唑血漿蛋白結合率為98％。該藥幾乎均在肝內代謝。其大部分（約80％）由腎臟排出，其余從糞便中排出。血漿和尿中的主要代謝物為去甲基泮托拉唑，并與硫酸酯相連。主要代謝物的半衰期（約1.5小時）不超過泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片劑的絕對生物利用度為77％。

 

　　同服的食物對AUC，最大血藥濃度和生物利用度沒有影響。同服的食物只能使延遲期延長。患者的藥代動力學特征,腎功能不全（包括腎透析）的患者使用泮托拉唑不需減量。同健康人群一樣，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有極少量的泮托拉唑被透析。盡管主要代謝物有中度延遲的半衰期（2-3小時），排泄仍然很快，不會發生蓄積。肝昏迷的患者（Child分級A和B），半衰期延長至7-9小時，AUC系數增加5-7，最大血藥濃度與健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者與青年組對照，AUC和Cmax輕微升高，但無臨床意義。

 

　　溫馨提醒：十二指腸潰瘍是一種比較常見的消化科疾病，一旦發現，應該及時處理哦。如果你對潘妥洛克還需要有其他的了解，可撥打網上藥店全國咨詢電話：400-168-0606進行咨詢。