導讀：蘇為坦的半衰期是多長呢？蘇為坦藥代動力學：吸收：曲伏前列素是一種酯類的前體藥。其在角膜內通過異丙酯水解過程形成活化的游離酸。
藥物的使用有一個數值成為半衰期，該數值對于患者用藥的間隔時間是有指導意義的，對于大家用藥來說可以先了解清楚相關的信息，那么下面我們不妨隨康德樂大藥房藥師了解一下 蘇為坦的半衰期是多長呢？
蘇為坦藥代動力學：吸收：曲伏前列素是一種酯類的前體藥。其在角膜內通過異丙酯水解過程形成活化的游離酸。在家兔的研究中，局部給予本品1-2小時后，房水中游離酸的濃度峰值為20ng/g。房水濃度下降的半衰期約為1.5小時。分布：健康受試者眼部局部給予本品后，可見活性游離酸全身分布量低。用藥后10-30分鐘，觀察到活性游離酸血漿濃度峰值為25pg/ml或更低。此后，在用藥1小時內，血漿水平快速降低至含量定量限10pg/ml以下。由于局部用藥后的低血漿濃度和快速消除，無法測定人體內的活性游離酸的消除半衰期。代謝：代謝是曲伏前列素和活性游離酸的主要消除途徑。全身代謝途徑與那些內源性前列腺素F2α類似，特征為13-14共價雙鍵的還原，15-羥基的氧化和上側鏈β-氧化裂解。排泄：曲伏前列素游離酸及其代謝產物主要通過腎臟排泄。在輕度至重度肝損傷患者和輕度至重度腎損傷患者（肌氨酸酐清除低至14ml/分鐘）中進行本品的研究。這些患者無需調整劑量。
蘇為坦降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次用藥后不能達到目標）。（來源藥品說明書）建議由專業醫生指導使用。
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