急性期治療
體重不足70公斤的兒童和青少年用量—開始時，鹽酸托莫西汀的每日總劑量應約為0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標劑量，約為1.2mg/kg，可每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為兩次服用。劑量超過1.2mg/kg/日未顯示額外的益處。
對兒童和青少年，每日最大劑量不應超過1.4mg/kg或100mg，選其中較小的一個劑量。
體重超過70公斤的兒童、青少年和成人用量—開始時，鹽酸托莫西汀每日總劑量應為40mg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標劑量，約為80mg，每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為兩次服用。再繼續使用2至4周后，如仍未達到最佳療效，每日總劑量最大可以增加到100mg，沒有數據支持在更高劑量下會增加療效。
對體重超過70kg的兒童和青少年以及成人，每日最大推薦總劑量為100mg。
維持/長期治療
通常認為ADHD患者可能需要長期治療。在一項對照試驗中，兒科患者(6-15歲)在使用1.2-1.8mg/kg/日劑量范圍獲得應答后，服用本品維持治療存在益處。在該試驗中，維持治療階段的鹽酸托莫西汀劑量一般與患者在開放研究階段獲得應答的劑量相同。如果醫生選擇長期使用鹽酸托莫西汀，應定期評估該患者長期治療的臨床獲益。
一般用藥須知
鹽酸托莫西汀可與食物同服或分開服用。
鹽酸托莫西汀停止治療時，不需逐漸減量。
鹽酸托莫西汀膠囊不能打開服用，應該整粒服用。
尚未系統評價單次服藥劑量超過120mg或每日總劑量超過150mg的安全性。
肝功能損傷患者的劑量調節—伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的劑量調節建議如下：中度HI患者(Child-Pugh Class B)，初始和目標劑量應降至常規用量(對不伴HI的患者)的50％。重度HI患者(Child-Pugh Class C)，初始和目標劑量應降至常規用量的25％(見[注意事項]項下特殊人群)。
與強CYP2D6抑制劑聯合使用或已知的CYP2D6弱代謝型(Poor metabolizers,PM)患者用藥的劑量調節—服用強CYP2D6抑制劑如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁，或已知的CYP2D6 PM患者，且體重不足70公斤的兒童和青少年，鹽酸托莫西汀的初始劑量應為0.5mg/kg/日；只有當4周后癥狀未見改善并且初始劑量有很好的耐受性時，才增加至通常的目標劑量1.2mg/kg/日。
服用強CYP2D6抑制劑如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁，且體重超過70公斤的兒童和青少年，鹽酸托莫西汀的初始劑量應為40mg/日，如果4周后癥狀未見改善并且初始劑量有很好的耐受性，僅可增加至通常的目標劑量80mg/日。
注意缺陷/多動障礙的診斷注意事項：
ADHD(DSM-IV)診斷是指在7歲以前，表現多動-沖動或注意障礙癥狀，并引起功能損傷。癥狀必須是持續的、必須比同等發育水平的個體的常見表現更嚴重、必須引起有臨床意義的功能受損，如生活、學習或工作能力等受損、必須表現在2個或以上的場所，如學校(或單位)和家中。癥狀不能源于其他精神疾病。
關于ADHD的明確的病因學還不清楚，也沒有單獨的診斷性測試。充分的診斷不僅需要利用醫學的，還要運用特殊心理學、教育和社會的資源。學習可能受到影響，也可能不受影響。診斷必須建立在患者完整的病史和全面的評價基礎上，不能僅依據DSM-Ⅳ中所要求的臨床表現。
對于注意障礙型，至少有下列中6個癥狀，并且必須持續至少6個月：缺少對細節的注意/粗心所致的錯誤、缺乏持續注意力、難以認真聽講、不能堅持完成任務、缺乏組織性、回避需要持久腦力活動的任務、丟東西、容易注意分散、健忘。對于多動-沖動型，至少有下列中6個癥狀，并且必須持續至少6個月：坐立不安/輾轉不安、離開座位、在不適當的場合奔跑或爬上爬下、難于進行安靜活動、忙碌或不?；顒?、講話太多、經常插話、很難排隊等候、干擾他人。對于混合型，應符合注意障礙和多動-沖動的標準。
綜合治療計劃的需要：
對于這種病癥的患者，鹽酸托莫西汀是ADHD整體治療計劃的一部分，還應包括其他方法(心理的、教育的、社會的)。對于本病癥，藥物治療可能不適合于所有患本病癥的患者。藥物治療不適用于ADHD癥狀繼發于環境因素和/或其他原發性精神疾病(包括精神病)的患者。對于被診斷為該病的兒童和青少年，進行適當的教育是必要的，心理社會干預常有幫助。當單獨的治療方法不充分時，醫生要根據患者癥狀持續的時間和程度對其進行藥物治療。

臨床試驗經驗
臨床試驗中5382名兒童或青少年ADHD患者及1007名成人ADHD患者服用本品。ADHD臨床試驗期間，1625名兒童和青少年治療一年以上，2529名兒童和青少年治療超過6個月。
由于開展臨床試驗的條件差異較大，所以不能將一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應率與另一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應率直接進行比較，可能無法反映實踐中所觀察到的不良反應率。
兒童和青少年臨床試驗
兒童和青少年臨床試驗中因不良反應停藥的原因—兒童和青少年短期安慰劑對照試驗中，3.0％(48/1613)的托莫西汀組患者和1.4％(13/945)的安慰劑組患者因不良反應而停藥。全部研究中(包括開放研究和長期研究)，6.3％強代謝型(EM)患者和11.2％弱代謝型(PM)患者因一種不良反應而停藥。本品治療的患者中，超過1名患者報告因易激惹(0.3％，N=5)、嗜睡(0.3％，N=5)、攻擊性(0.2％，N=4)、惡心(0.2％，N=4)、嘔吐(0.2％，N=4)、腹痛(0.2％，N=4)、便秘(0.1％，N=2)、疲乏(0.1％，N=2)、感覺異常(0.1％，N=2)、頭痛(0.1％，N=2)而停藥。
癲癇發作—本品尚未在兒科癲癇患者中進行過系統評估，這是因為上市之前產品的臨床試驗中將這些患者排除。臨床開發計劃中，0.2％(12/5073)的兒童出現癲癇發作，平均年齡10歲(范圍6～16歲)。臨床試驗中弱代謝型患者癲癇發作風險為0.3％(1/293)，而強代謝型患者的癲癇發作風險為0.2％(11/4741)。
兒童和青少年短期安慰劑對照試驗中的常見不良反應—表2列出了與服用本品相關(發生率2％或更高)且在安慰劑治療患者中未見相應發生率的常見不良反應(托莫西汀組發生率大于安慰劑組)。除了表2中根據統計意義Breslow-day測試選擇的某些特定不良反應的BID及QD試驗結果外，其他BID試驗與QD試驗的結果均相似。托莫西汀治療組患者最常見的不良反應(發生率5％或更高，至少是安慰劑組的2倍，BID給藥或QD給藥)為惡心、嘔吐、疲乏、食欲下降、腹痛和嗜睡(見表1和表2)。
ADHD臨床試驗(對照試驗和非對照試驗)的補充數據顯示，大約5％-10％的兒科患者可能出現心率(≥20次/分鐘)或血壓(≥15～20mmHg)的重要臨床變化。
表1：兒童和青少年短期試驗(最長18周)中托莫西汀相關的常見治療期間不良反應
a 至少2％托莫西汀治療患者報告出現反應，且多于安慰劑組。下列反應未達到本標準，但托莫西汀治療患者報告的反應人數多于安慰劑組，且可能與使用托莫西汀治療有關：血壓升高，早醒(終期失眠癥)，潮紅，瞳孔放大，竇性心動過速，乏力，心悸，情緒波動，便秘，消化不良。至少2％托莫西汀治療患者報告發生下列反應，且人數等于或少于安慰劑組患者：咽喉疼痛，失眠(失眠包括：失眠、入睡困難、睡眠維持困難)。下列反應未達到本標準，但顯示出劑量相關的統計意義：瘙癢。
b 腹痛包括：上腹痛、腹痛、胃部不適、腹部不適、上腹部不適。
c 嗜睡包括：鎮靜，嗜睡。
表2：兒童和青少年短期試驗(最長18周)中托莫西汀相關的常見治療期間不良反應
a 腹痛包括：上腹痛、腹痛、胃部不適、腹部不適、上腹部不適。
b 便秘在Breslow-Day測試中未達統計意義，但因藥理學情況而包含在表中。
c 情緒波動在Breslow-Day測試中未達0.05統計意義水平，但p值＜0.1(趨勢)。
至少2％的兒童和青少年CYP2D6 PM患者出現下列不良反應，且PM患者的發生率統計學顯著高于CYP2D6 EM患者：失眠(PM患者11％，EM患者6％)；體重降低(PM患者7％，EM患者4％)；便秘(PM患者7％，EM患者4％)；抑郁1(PM患者7％，EM患者4％)；震顫(PM患者5％，EM患者1％)；表皮脫落(PM患者4％，EM患者2％)；睡眠維持困難(PM患者3％，EM患者1％)，結膜炎(PM患者3％，EM患者1％)；暈厥(PM患者3％，EM患者1％)；早醒(PM患者2％，EM患者1％)；瞳孔放大(PM患者2％，EM患者1％)；鎮靜(PM患者4％，EM患者2％)。
1抑郁包括：抑郁、重度抑郁、抑郁癥狀、抑郁情緒、煩躁不安。
成人臨床試驗
成人短期安慰劑對照試驗中因不良反應停藥的原因—成人短期安慰劑對照試驗中，11.3％(61/541)托莫西汀組患者和3.0％(12/405)安慰劑組患者因不良反應停藥。托莫西汀治療患者中，1名以上患者報告因失眠(0.9％，N=5)、惡心(0.9％，N=5)、胸痛(0.6％，N=3)、疲乏(0.6％，N=3)、焦慮(0.4％，N=2)、勃起功能障礙(0.4％，N=2)、情緒波動(0.4％，N=2)、緊張不安(0.4％，N=2)、心悸(0.4％，N=2)或尿潴留(0.4％，N=2)而停藥。
癲癇發作—本品尚未在成年癲癇患者中進行過系統評估，這是因為上市之前產品的臨床試驗將這些患者排除了。臨床研究過程中，0.1％(1/748)成年患者報告發生癲癇發作。這些臨床試驗中，沒有弱代謝型患者(0/43)報告癲癇發作，而強代謝型患者的癲癇發作率為0.1％(1/705)。
成人短期安慰劑對照試驗中的常見不良反應—表4列出了與服用托莫西汀相關(發生率2％或更高)且在安慰劑治療患者中未見相應發生率的常見不良反應(托莫西汀的發生率大于安慰劑)。托莫西汀治療患者最常見的不良反應(發生率5％或更高，至少是安慰劑組患者的2倍)為便秘、口干、惡心、食欲下降、頭暈、勃起功能障礙、排尿躊躇(見表3)。
ADHD臨床試驗(對照試驗和非對照試驗)的補充數據顯示，大約5％到10％的成年患者可能出現心率(≥20次/分鐘)或血壓(≥15～20mmHg)的重要臨床變化。
表3：成人短期試驗(最長25周)中托莫西汀相關的常見治療期間不良反應
a 至少2％托莫西汀治療患者報告出現不良反應，且多于安慰劑治療患者。下列反應未達本標準，但報告人數托莫西汀治療患者多于安慰劑治療患者，且可能與托莫西汀治療有關：四肢厥冷、心動過速、前列腺炎、睪丸疼痛、性高潮異常、腸胃氣脹、乏力、感覺寒冷、肌肉痙攣、味覺障礙、激越、坐立不安、尿急、尿頻、瘙癢、蕁麻疹、潮紅、震顫、月經不規律、皮疹及尿潴留。至少2％托莫西汀治療患者報告下列反應，且人數等于或少于安慰劑治療患者：焦慮、腹瀉、背痛、頭痛及咽喉疼痛。
b 腹痛包括：上腹痛、腹痛、胃部不適、腹部不適、上腹部不適。
c 嗜睡包括：鎮靜、嗜睡。
d 失眠包括：失眠、入睡困難、睡眠維持困難和早醒。
e 排尿躊躇包括：排尿躊躇、尿流減弱。
f 以全部男性人數為基礎(STRATTERA，N=943；安慰劑，N=869)。
g 以全部女性人數為基礎(STRATTERA，N=754；安慰劑，N=691)。
以下不良事件發生在至少2％的成年CYP2D6弱代謝(PM)患者中，且在PM患者中的頻率高于CYP2D6強代謝(EM)患者，具有統計學意義：視力模糊(PM患者4％，EM患者1％)；口干(PM患者35％，EM患者17％)；便秘(PM患者11％，EM患者7％)；緊張不安(PM患者5％，EM患者2％)；食欲下降(PM患者23％，EM患者15％)；震顫(PM患者5％，EM患者1％)；失眠(PM患者19％，EM患者11％)；睡眠障礙(PM患者7％，EM患者3％)；睡眠維持困難(PM患者5％，EM患者3％)；早醒(PM患者3％，EM患者1％)；尿潴留(PM患者6％，EM患者1％)；勃起功能障礙(PM患者21％，EM患者9％)；射精障礙(PM患者6％，EM患者2％)；多汗(PM患者15％，EM患者7％)；四肢厥冷(PM患者3％，EM患者1％)。
男性與女性性功能障礙—托莫西汀似乎使部分患者的性功能受到損害。大多數臨床試驗均未對性欲、性表現和性滿意度等方面的變化進行很好的評估，因為這些方面需要特別加以注意，且患者和醫生均不太愿意討論這些內容。因此，產品說明書中所引用的不良性體驗和性表現發生率估值有可能低于實際發生率。表3列出安慰劑對照試驗中至少2％服用托莫西汀的患者報告的性副作用。
尚無足夠的嚴格試驗對使用托莫西汀治療造成的性功能障礙進行調查。在難以準確了解與使用托莫西汀相關的性功能障礙風險時，醫生應常規性地詢問這類可能的副作用情況。
上市后自發報告
本品批準使用后，已發現下列不良反應。除非另有說明，這些不良反應在成年人、兒童和青少年中均有發生。由于這些不良反應來自規模不確定人群的自發性報告，所以不一定能準確估測其實際發生率，或不太可能與藥物使用建立因果關系。
心血管系統—QT間期延長，暈厥。
外周血管影響—雷諾現象。
全身性疾病及給藥部位各種反應—昏睡。
骨骼肌肉系統—橫紋肌溶解。
各類神經系統疾病—感覺減退；感覺異常(兒童和青少年)；感覺障礙；抽動。
精神病類—抑郁和抑郁情緒，焦慮，性欲改變。
癲癇發作—上市后已報告發生癲癇發作。上市后的發作案例包括原已存在癲癇癥的患者、被認為具備發作風險因素的患者以及沒有發作風險因素史或無確定的發作風險因素的患者。由于ADHD患者的癲癇發作風險背景不確定，所以很難準確評估托莫西汀與癲癇發作之間的關系。
皮膚及皮下組織類疾病—脫發，多汗。
泌尿生殖系統—男性骨盆疼痛、排尿躊躇(兒童和青少年)，尿潴留(兒童和青少年)。

過敏
鹽酸托莫西汀禁用于已知對托莫西汀或對該產品的其它成分過敏的患者。
單胺氧化酶抑制劑(MAOI)
鹽酸托莫西汀不應與MAOI合用，或在停用MAOI兩周內使用。同樣，MAOI治療不應在停用鹽酸托莫西汀兩周內開始。已有報道稱，其它影響腦內單胺濃度的藥物與MAOI合用可引起嚴重的、有時會致命的反應(包括高熱、強直、肌陣攣、自主神經系統功能不穩定，可能出現生命體征的快速波動，以及精神狀態改變，包括可發展為譫妄和昏迷的極度激越)。有些病例表現出類似神經阻滯劑所致的惡性綜合征的特點。這類反應可能在這些藥物同時使用或清洗期過短時發生。
狹角型青光眼
在臨床研究中，使用鹽酸托莫西汀與增加瞳孔擴大的危險有關，因此，本品不推薦在患有狹角型青光眼的患者中使用。
嗜鉻細胞瘤
已有嗜鉻細胞瘤或有嗜鉻細胞瘤病史的患者服用本品后報告嚴重反應，包括血壓升高和心動過速。因此，鹽酸托莫西汀不應用于嗜鉻細胞瘤或有嗜鉻細胞瘤病史的患者。
嚴重的心血管疾病
鹽酸托莫西汀不應用于患有嚴重心血管疾病的患者，如果這些患者出現臨床意義的血壓升高或心率增加(如，血壓增加15-20mmHg或心率增加20次/分鐘)，可能會使其病情惡化。

自殺觀念
在患有注意缺陷/多動障礙(ADHD)的兒童或青少年中進行的短期研究發現，鹽酸托莫西汀膠囊的使用增加了產生自殺觀念的風險。在兒童和青少年中進行的關于鹽酸托莫西汀膠囊的短期(6到18周)，安慰劑對照的臨床試驗聯合分析顯示：那些接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者在治療的早期具有更高的產生自殺觀念的風險。12項試驗(關于ADHD的11項試驗和遺尿癥的1項試驗)共計超過2200名患者(包括1357名接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者，和851名接受安慰劑治療的患者)。在接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者中，其產生自殺觀念的平均風險為0.4％(5/1357患者)，而使用安慰劑治療的患者沒有這一風險。在這些約2200名患者中，有1名使用鹽酸托莫西汀膠囊的患者出現自殺企圖。但在所有的試驗中沒有自殺事件發生。所有的事件均發生在12歲及以下的兒童、治療的第一個月內。在兒科患者中產生自殺觀念風險的結論是否可以外推到長期使用中還不清楚。一個相似的分析在使用鹽酸托莫西汀膠囊治療ADHD或抑郁癥(MDD)患者中進行，并沒有發現與鹽酸托莫西汀膠囊使用相關的產生自殺觀念或行為風險的增加。
所有使用鹽酸托莫西汀膠囊治療的兒科患者應該對其自殺傾向，臨床癥狀的惡化以及異常的行為改變進行適當的監控和密切的觀察，特別是在藥物治療的最初幾個月，或在劑量改變時(減少或增加)。
使用鹽酸托莫西汀膠囊治療后，有報告下列癥狀：焦慮，激越，驚恐發作，失眠，易激惹，敵意，攻擊行為，沖動，靜坐不能(精神運動性不安)，輕躁狂和躁狂。盡管這些癥狀的出現與自殺沖動出現之間沒有因果關聯，但這些癥狀可能預示自殺觀念的出現。因此，應該對使用鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者出現這些癥狀進行觀察。
關注治療過程中出現的變化，包括患者出現的可能自殺觀念或出現自殺觀念的先兆，特別是如果癥狀加重或突然發作，或患者出現現有癥狀外的癥狀時，可能需要停止藥物的使用。
接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的兒科患者的家庭成員和護理人員應該警惕患者出現激越，易激惹，異常的行為改變，以及其他如上描述的癥狀和自殺觀念的出現時對患者實施監控，并立即向醫療服務提供者報告這些癥狀?；颊叩募彝コ蓡T和護理人員應在日常生活中進行觀測。
嚴重肝臟損傷
上市后報告顯示鹽酸托莫西汀能導致嚴重肝功能受損。盡管在有大約6000名患者參加的臨床試驗中并沒有觀察到發生肝功能受損的病例，但在上市后經驗中報告了極罕見的被認為很可能或可能與使用本品有關的且有臨床意義的肝損傷病例。已經報告罕見的肝功能衰竭病例，包括1例導致肝移植的病例。由于可能存在“報道不足”的問題，對于此類事件的發生率很難有精確的估計。已報告的肝功能受損病例多數發生在開始服用本品120天內，一些患者出現顯著的肝酶升高[＞20×正常上限(ULN)]及黃疸伴膽紅素水平顯著升高(＞2×ULN)，并在停藥后恢復。其中一名患者出現以肝酶升高達到40倍正常值上限和黃疸伴膽紅素升高達12倍正常值上限為顯著特征的肝損傷，再次給藥后發生相似情況，停藥后的隨訪期內恢復正常，從而表明鹽酸托莫西汀可能會導致肝損傷。這樣的反應可能在開始治療后幾個月出現，但實驗室指標可能在停藥后數周內顯示持續惡化。上述患者的肝功能均已恢復，沒有進行肝移植。
在患者出現黃疸或其實驗室檢查結果顯示肝功能受損時應停止使用鹽酸托莫西汀，并不能重新用藥。當患者出現肝功能障礙的最初癥狀和體征(如：瘙癢，尿色深，黃疸，右上腹壓痛或難以解釋的“流感樣”癥狀)時應對其進行實驗室檢查以確定肝酶值。
嚴重的心血管事件
突然死亡和既往存在的心臟結構異?；蚱渌麌乐氐男呐K問題
兒童和青少年—具有心臟結構異?；蚱渌麌乐匦呐K問題的兒童和青少年患者中已經報告服用鹽酸托莫西汀常用劑量治療相關的突然死亡。盡管一些嚴重的心臟問題增加突然死亡的風險，但是已知具有心臟結構異常、心肌癥、嚴重的心率異?；蚱渌麌乐匦呐K問題的兒童和青少年患者一般不應該使用本品，這些情況可能更易增加托莫西汀對去甲腎上腺素的作用。
成人—服用常規劑量托莫西汀的成人ADHD患者已有報告出現突然死亡、卒中和心肌梗死。盡管托莫西汀在這些成人事件中所起的作用尚不可知，但是相對于兒童，成人更可能具有嚴重的心臟結構異常、心肌癥、嚴重的心率異常、冠狀動脈疾病或其他嚴重心臟問題。具有臨床顯著的心臟異常的成年患者應該考慮不使用本品。
正在服用托莫西汀的患者應該評估心血管狀況
考慮服用托莫西汀治療的兒童、青少年或成人患者應該具有詳細病史記錄(包括猝死或心室性心律失常的家族病史檢查)和進行體檢以評價是否存在心臟疾病，如果發現(如心電圖和超聲心動圖)這些疾病跡象，則需要進一步進行心臟評價。服用托莫西汀期間，出現壓力性胸痛、不能解釋的昏厥或其他可能表明心臟疾病的癥狀的患者應該及時進行心臟評價。
對血壓和心率的影響
因為鹽酸托莫西汀可使血壓和心率增高，因此，患高血壓、心動過速、心血管或腦血管疾病的患者使用時應注意。鹽酸托莫西汀不應用于患有嚴重心臟或血管疾病的患者，如果這些患者出現臨床意義的血壓升高或心率增加，可能會使其病情惡化。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時和治療中應定期測量脈搏和血壓以監測可能出現的具有臨床意義的增加。
下表提供了出現下述情況的患者(兒童和成人)比例(短期、安慰劑對照臨床試驗)：舒張期血壓增加≥15mmHg、收縮期血壓增加≥20mmHg、心率增加≥20bpma。
a 縮寫：bpm=次/分鐘；DBP=舒張期血壓；HR=心率；mmHg=毫米汞柱；SBP=收縮期血壓
b 臨床試驗期間，所有時間點滿足閾值要求的患者比例。
在兒科安慰劑對照注冊研究中，相對于安慰劑組的0％(0/934)，在鹽酸托莫西汀組心動過速不良事件的發生率為0.3％(5/1597)。平均的心率增快在強代謝(EM)患者中為5.0次/分種，在弱代謝(PM)患者中為9.4次/分鐘。
在一項明確了EM/PM狀態的成人臨床試驗中，PM患者的平均心率增加顯著高于EM患者(11次/分與7.5次/分)。在一些PM患者中心率影響具有臨床意義。
在成人的安慰劑對照注冊研究中，心動過速不良事件在安慰劑組為0.5％(2/402)，在鹽酸托莫西汀治療組為1.5％(8/540)。
在一項明確了EM/PM狀態的成人臨床試驗中，PM患者中舒張期血壓相對于基線的平均變化高于EM患者(4.21與2.13mmHg)，收縮期血壓相對于基線的平均變化也高于EM患者(PM：2.75與EM：2.40mmHg)。在一些PM患者中血壓影響具有臨床意義。
在使用鹽酸托莫西汀的患者中有出現體位性低血壓和暈厥的報道。在兒童和青少年臨床研究中，接受鹽酸托莫西汀的患者中有0.2％(12/5596)出現體位性低血壓，0.8％(46/5596)的患者出現暈厥。在短期兒童和青少年注冊研究中，接受鹽酸托莫西汀治療的患者中有1.8％(6/340)出現體位性低血壓癥狀，安慰劑組為0.5％(1/207)。短期兒童和青少年安慰劑對照注冊研究中未報道出現暈厥。使用鹽酸托莫西汀應注意可能使患者出現低血壓，或突然的心率或血壓變化的相關情況。
出現新的精神病性或躁狂癥狀
之前沒有精神疾病史或躁狂的兒童和青少年患者出現的給藥相關精神疾病癥狀或躁狂癥狀(如幻覺、錯覺或躁狂)，可能由常規劑量的托莫西汀引起。如果發生這些癥狀，需考慮相關的原因并停藥。在多項短期、安慰劑對照試驗的匯總分析中，托莫西汀組患者中0.2％(1939名患者暴露于托莫西汀常規劑量幾周后，4名患者出現反應)出現這些癥狀，1056名安慰劑組患者中沒有出現這些癥狀。
篩選雙相情感障礙患者
通常，應該給予治療ADHD并伴有雙相情感障礙的患者特別的關注，這是因為對于具有雙相情感障礙風險的患者在治療時可能會誘發混合型發作或躁狂發作。對于以上描述的任何一種癥狀是否代表這種轉變還不得而知。然而，在開始接受鹽酸托莫西汀膠囊治療前，應該對伴隨有抑郁癥狀的患者進行充分的篩查以確定患者是否具有發生雙相情感障礙的風險。篩查包括：詳細的精神病史，包括自殺，雙相情感障礙和抑郁的家族史。
攻擊行為或敵意
應注意監察ADHD患者接受治療后其攻擊行為或敵意的出現或惡化。在兒童和青少年ADHD患者中容易觀察到攻擊行為或敵意。在兒科短期對照試驗中，21/1308名(1.6％)接受托莫西汀治療的患者與9/806名(1.1％)接受安慰劑治療的患者自發報告治療后出現的敵意相關不良事件(總風險比例為1.33[95％置信區間，0.67-2.64—沒有統計學顯著意義])。在成人安慰劑對照臨床試驗中，6/1697名(0.35％)接受托莫西汀治療的患者與4/1560名(0.26％)接受安慰劑治療的患者自發報告治療后出現的敵意相關不良事件(總風險比例為1.38[95％置信區間，0.39-4.88—沒有統計學顯著意義])。盡管這一事件的報告并不是表明本品能夠引起攻擊行為或敵意的結論性證據，但在兒童、青少年和成人患者中進行的臨床試驗中，與安慰劑相比，托莫西汀組出現該事件的頻率更高。
過敏事件
在服用鹽酸托莫西汀的患者中，偶有報告過敏反應，包括過敏性反應、血管神經性水腫、蕁麻疹和皮疹。
對排尿的影響
在成人ADHD對照研究中，接受托莫西汀治療的患者中分別有1.7％(9/540)出現尿潴留，5.6％(30/540)出現排尿不暢，安慰劑組中分別為0％(0/402)和0.5％(2/402)。托莫西汀組中有2名出現尿潴留的成人患者退出研究，而安慰劑組沒有。出現尿潴留和排尿不暢認為與托莫西汀有潛在的關聯。
陰莖持續勃起癥
服用本品的兒科和成人患者的上市后報告中，已經報告出現罕有的陰莖持續勃起癥，定義為疼痛或非疼痛陰莖勃起持續超過4小時。在一些事件的跟進中，勃起癥狀在停用藥物后解決。疑似的陰莖持續勃起癥需要及時治療。
對生長發育的影響
在幾個開放試驗中將受試者體重和身高的變化與標準值進行比較從而總結出鹽酸托莫西汀膠囊對生長發育的長期影響。一般來說，在經過最初的9－12個月的鹽酸托莫西汀治療之后，兒科患者的體重和身高的增長落后于根據標準人群預計的值。當治療達3年時，體重的增長開始回彈，平均增長17.9公斤，比根據基線數據的預計值高0.5公斤。身高方面，在經過12個月的治療之后，身高的增長趨于穩定，治療達3年時，患者身高平均增長19.4厘米，比根據基線數據預計值低0.4厘米。(見下圖1) 圖1：患者接受鹽酸托莫西汀膠囊治療3年期間平均體重和身高的百分比的經時曲線
這種生長模式大致相同，與患者接受治療時的發育程度無關。尚未進入青春期的兒童患者(女孩≤8歲，男孩≤9歲)接受治療三年后體重平均增長2.1公斤，身高平均增長1.2厘米，低于預計值；已經處于青春期(女孩＞8歲至≤13歲，男孩＞9歲至≤14歲)或青春期后期(女孩＞13歲，男孩＞14歲)的兒科患者接受治療三年后體重和身高的平均增長值接近或超過預計值。
對于強代謝和弱代謝的患者(EMs，PMs)，生長發育的模式相似。接受治療2年后，弱代謝患者的體重和身高分別比預計值少2.4公斤和1.1厘米，強代謝患者的體重和身高分別比預計值少0.2公斤和0.4厘米。
在短期對照試驗中(9周以內)，接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者體重平均減少0.4公斤，身高平均增長0.9厘米，而接受安慰劑的患者體重平均增長1.5公斤，身高平均增長1.1厘米。在一項固定劑量對照試驗中，對于對照組，0.5mg/kg/日劑量組，1.2mg/kg/日劑量組和1.8mg/kg/日劑量組，分別各有1.3％，7.1％，19.3％和29.1％的患者體重至少減少3.5％。
在鹽酸托莫西汀膠囊的治療過程中應對患者的生長發育進行監測。
實驗室檢查
不需要常規實驗室檢查。
CYP2D6代謝—服用鹽酸托莫西汀后，相對于CYP2D6強代謝(EM)者，弱代謝(PM)者的AUC會高10倍，最大血漿濃度會高5倍。大約7％的高加索人為PM。實驗室檢查能夠鑒定CYP2D6 PM。在PM的血漿水平與給予CYP2D6強抑制劑后相近。在PM中高的血漿水平會導致服用鹽酸托莫西汀后的不良反應率較高(見[不良反應])。
聯合使用強CYP2D6抑制劑或已知的CYP2D6 PM患者用藥
托莫西汀主要通過CYP2D6途徑被代謝為4-羥托莫西汀。當聯合使用強CYP2D6抑制劑(如帕羅西汀，氟西汀和奎尼丁)或已知的CYP2D6 PM患者用藥時，有必要調節鹽酸托莫西汀的劑量(見[用法用量]和[藥物相互作用])。
特殊人群
肝功能不全者—與正常人群相比，伴中度(Child-Pugh Class B)(2倍增高)和重度(Child-Pugh Class C)(4倍增高)肝功能不全的EM患者,托莫西汀的暴露量(AUC)增高。建議對中度或重度肝功能不全的患者調整劑量。
腎功能不全者—與正常人群相比，患終末期腎臟疾病的EM患者，具有較高的托莫西汀暴露量(約增高65％)，但根據體重對劑量校正后，與前者沒有差異。因此，對終末期腎臟疾病的患者或嚴重程度稍低的腎功能不全的ADHD患者，可給予常規劑量的鹽酸托莫西汀。
性別—性別不影響托莫西汀的分布。
種族—種族不影響托莫西汀的分布(除PM在高加索人中較普遍這一因素)。
伴有共病的患者
伴抽動障礙和Tourette綜合征的ADHD患者—在一項18周雙盲、安慰劑對照試驗中隨機入組年齡為7-17歲的148名兒科患者，這些患者DSM-IV診斷為ADHD伴抽動障礙，其中大多數(80％)診斷為Tourette綜合征(Tourette綜合征：116名患者；慢性運動抽動障礙：29名患者)，可變劑量范圍為0.5-1.5mg/kg/日(平均劑量1.3mg/kg/日)的托莫西汀與安慰劑相當。非劣效分析揭示托莫西汀沒有加重這些患者的抽動，通過耶魯綜合抽動嚴重程度量表總分(YGTSS)確證這些患者的抽動情況。進入短期治療階段的148名患者中103名患者(69.6％)停止研究。托莫西汀組(76名患者中的38名，50.0％)和安慰劑組(72名患者中的45名，62.5％)停藥的主要原因為缺乏療效，多數患者于第12周停藥。CGI-S≥4的患者首次訪視時符合“臨床未應答”標準(CGI-S與基線相同或增加)并進入托莫西汀開放階段。已有上市后的抽動報告。
伴焦慮癥狀和焦慮障礙的ADHD患者—在兩項上市后、雙盲、安慰劑對照試驗中，已經證實ADHD并存焦慮障礙的患者服用本品沒有加重焦慮。
在一項12周雙盲、安慰劑對照試驗中隨機入組年齡為8-17歲的176名患者，這些患者符合ADHD的DSM-IV診斷標準以及具有單獨焦慮障礙、廣泛性焦慮障礙或社交恐懼癥中至少一種焦慮障礙。2周雙盲安慰劑導入期后，本品起始劑量為0.8mg/kg/日，增加至目標劑量1.2mg/kg/日(中位劑量為1.30mg/kg/日±0.29mg/kg/日)。托莫西汀沒有加重這些患者的焦慮癥狀，通過兒童焦慮量表(PARS)確證這些患者的焦慮情況。在完成雙盲安慰劑導入期的158名患者中，26名(16％)患者停止研究。
在另外一項16周、雙盲、安慰劑對照試驗中隨機入組年齡為18-65歲的442名患者，這些患者符合成人ADHD的DSM-Ⅳ診斷標準以及社交恐懼癥(23％患者具有廣泛性焦慮障礙)。2周雙盲安慰劑導入期后，本品起始劑量為40mg/日，增加至目標劑量100mg/日(中位劑量為83mg/日±19.5mg/日)。托莫西汀沒有加重這些患者的焦慮癥狀，通過社交焦慮量表(LSAS)確證這些患者的焦慮情況。在完成雙盲安慰劑導入期的413名患者中，149名(36.1％)患者停止研究。已有上市后焦慮報告。
患者須知
患者首次接受鹽酸托莫西汀進行治療及隨后每次開具處方時應該在醫務人員指導下閱讀藥物指南。
醫生或其他醫療保健專業人員應該把有關使用鹽酸托莫西汀治療的利益和風險告知患者以及他們的家屬和護理人員，同時應該對藥物的適當使用提供咨詢?；颊哂袡嘤懻撍幬镏改仙系膬热莶@得任何問題的答案。
如果在使用鹽酸托莫西汀膠囊治療過程中發生以下問題，醫生應該對患者給予建議并引起警惕。
自殺的風險—應該鼓勵患者，患者家屬和護理人員警惕以下癥狀的出現：焦慮、激越、驚恐發作、失眠、易激惹、敵意、攻擊行為、沖動、靜坐不能(精神運動性不安)、輕躁狂、躁狂、其他異常的行為改變、抑郁以及自殺觀念，特別是在鹽酸托莫西汀膠囊治療的初期以及劑量調整的階段。建議患者家屬和護理人員每天都對這些癥狀的出現進行觀察，這是由于癥狀的改變可能是突然發作的。這些癥狀應該向患者的醫生或醫療保健專業人員進行報告，特別是當這些癥狀很嚴重，突然發作，或不屬于患者目前癥狀的一部分時。這些癥狀可能與自殺觀念和行為有關，并表明需要對患者進行非常密切的監控以及藥物治療的改變。
嚴重肝損傷—患者在開始接受鹽酸托莫西汀進行治療時應該被告知在極少數情況下可能發生肝損傷。應建議患者在出現瘙癢，尿色深，黃疸，右上腹壓痛或無法解釋的“流感樣”癥狀時立即聯系醫生。
攻擊性和敵意—患者應被告知在注意到攻擊或敵意增加時應立即通知醫生。
陰莖持續勃起癥—服用本品的兒科和成人患者已經報告出現罕有的陰莖持續勃起癥，定義為疼痛或非疼痛陰莖勃起持續超過4小時。應該通知兒童患者的父母或監護人以及成人患者陰莖持續勃起癥需要及時治療。
眼睛刺激—鹽酸托莫西汀是一種眼睛刺激物。鹽酸托莫西汀膠囊不應被打開。如果膠囊的內容物與眼睛接觸，立即用水沖洗并咨詢相關醫學專業人士，手或受污染的體表應該盡快清洗。
藥物相互作用—如果患者正在服用或計劃服用任何處方或非處方藥物、膳食補充劑或草藥，應向醫生咨詢。
食物—鹽酸托莫西汀可與食物同服或單獨服用。
漏服—如果患者漏服一次，應盡快補服；但在24小時內，用量不應超過鹽酸托莫西汀全天(24小時)的處方量。
對精神運動的影響—患者需小心駕駛汽車或操作危險的機器，直到能充分肯定操作能力不受托莫西汀影響。

孕婦
已發表的妊娠女性使用托莫西汀的研究不足以確認藥物相關的重大出生缺陷、流產、產婦或胎兒的不良結局風險。
該特殊人群發生重大出生缺陷和流產的可能背景風險尚不清楚。所有妊娠女性均有發生出生缺陷、流產和其他不良結局的背景風險。美國總人口中，臨床確診孕婦發生重大出生缺陷和流產的可能背景風險分別為2-4％和15-20％。
哺乳
尚無托莫西汀或其代謝產物在人乳汁中分泌、對母乳喂養兒童的影響、或對乳汁分泌的影響的數據。托莫西汀在動物乳汁中分泌，而當一種藥物在動物乳汁中分泌，這種藥物也很有可能在人乳汁中分泌。
應綜合考慮母乳喂養對發育和健康的益處，母親對鹽酸托莫西汀的臨床需求，以及鹽酸托莫西汀或母親身體狀況對母乳喂養兒童的潛在不良影響。

單胺氧化酶抑制劑
與MAOI和影響腦單胺濃度的藥物合用時，已報告嚴重的，有時是致命的反應(包括高熱、強直、肌痙攣、可能有生命體征快速起伏的自發不穩定性癥狀以及包括極度激越進展為精神錯亂和昏迷在內的精神狀態改變)。一些病例出現類似神經阻滯劑惡性綜合征的癥狀。這類反應可能在這些藥物同時或鄰近使用時發生。
CYP2D6抑制劑對托莫西汀的影響
在EM患者中，CYP2D6抑制劑(如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁)增加了托莫西汀穩態血漿濃度，可達到在PM患者中觀察到的相似暴露量。相比單獨使用托莫西汀，在個別聯合使用帕羅西汀或氟西汀的EM患者中，托莫西汀的AUC大約高6至8倍，Css、Cmax高3至4倍。
在體外研究中顯示，在PM患者中聯合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。
抗高血壓藥物和收縮血管藥物
因為可能影響血壓，與抗高血壓藥物和收縮血管藥物(如多巴胺、多巴酚丁胺)或其他增加血壓的藥物合用時，應該慎用本品。
沙丁胺醇
鹽酸托莫西汀膠囊應慎用于正在接受沙丁胺醇(或其他β2受體激動劑)全身給藥治療(口服或靜脈輸注)的患者，因為沙丁胺醇對心血管系統的作用可能增強，從而導致心率和血壓升高。沙丁胺醇(600mcg靜脈注射2小時以上)引起心率和血壓的增高。托莫西汀(60mg每日二次服用5天)可加強這些作用，在聯合使用沙丁胺醇和托莫西汀的初期最明顯。然而，另一項研究中，21名排除了弱代謝狀態的健康亞裔受試者合用吸入性沙丁胺醇(200-800mcg)與托莫西汀(每次80mg，每日一次，連用5天)后，未觀察到對心率和血壓的上述影響。
托莫西汀對P450酶的影響
托莫西汀不會產生具有臨床意義的對P450酶的抑制或削弱，包括CYP1A2、CYP3A、CYP2D6和CYP2C9。
CYP3A底物(如咪唑安定)—聯合使用鹽酸托莫西汀(60mg每日兩次服用12天)和咪唑安定(一種典型的被CYP3A4代謝的藥物，單劑量5mg)，結果顯示，咪唑安定的AUC有15％的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調節的建議。
CYP2D6底物(如去甲丙咪嗪)—聯合使用鹽酸托莫西汀(40或60mg每日二次服用13天)和去甲丙咪嗪(一種典型的被CYP2D6代謝的藥物，單劑量50mg)，不改變去甲丙咪嗪藥代動力學。對于經CYP2D6代謝的藥物，沒有劑量調節的建議。
乙醇
同時使用鹽酸托莫西汀和乙醇，并不改變乙醇的興奮作用。
哌甲酯
與單獨服用哌甲酯相比，鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。
高血漿蛋白結合率的藥物
在體外研究中，進行了托莫西汀和高血漿蛋白結合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法林、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結合。同樣，這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結合。
影響胃液pH值的藥物
升高胃液pH值的藥物(氫氧化鎂/氫氧化鋁、奧美拉唑)不影響鹽酸托莫西汀的生物利用度。

兒童和青少年
短期研究—對兒科患者(6至18歲)進行的4項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，確立了鹽酸托莫西汀對ADHD的療效。約三分之一的患者符合DSM-Ⅳ注意缺陷亞型的診斷標準，三分之二符合注意缺陷和多動/沖動混合型的診斷標準。(見[用法用量])
為評價ADHD的癥狀和體征，研究者使用ADHD Rating Scale-Ⅳ-Parent Version量表(ADHDRS)總分(包括多動/沖動和注意缺陷量表)，比較了使用鹽酸托莫西汀和安慰劑治療的患者基線至終點的平均變化，對主要療效指標進行了意向治療(intent-to-treat)分析。ADHDRS中的每個條目均直接對應DSM-Ⅳ中ADHD的一個癥狀標準。
研究1，是對8至18歲的兒童和青少年(N=297)進行8周隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量效應的短期治療研究?；颊叻霉潭▌┝康柠}酸托莫西汀(0.5、1.2或1.8mg/kg/日)或安慰劑。鹽酸托莫西汀分早晨和傍晚兩次服用。根據ADHDRS評分結果，兩個鹽酸托莫西汀高劑量組ADHD癥狀的改善優于安慰劑組，并具有統計學顯著意義。沒有觀察到1.8mg/kg/日劑量相對于1.2mg/kg/日有額外的益處。0.5mg/kg/日劑量的鹽酸托莫西汀不優于安慰劑。
研究2，是對6至16歲的兒童和青少年(N=171)進行6周隨機、雙盲、安慰劑對照的短期治療研究，患者服用鹽酸托莫西汀或安慰劑。鹽酸托莫西汀在早晨單次服用，并根據臨床效果以體重為基礎進行劑量調整，最大劑量達1.5mg/kg/日。鹽酸托莫西汀平均最終劑量約為1.3mg/kg/日。根據ADHDRS評分，鹽酸托莫西汀組ADHD癥狀的改善優于安慰劑組，并具有統計學意義。該研究顯示，每日早晨服用一次鹽酸托莫西汀膠囊是有效的。
在2項同樣針對7至13歲兒童(研究3，N=147；研究4，N=144)進行的9周短期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究中，將鹽酸托莫西汀膠囊和哌甲酯與安慰劑進行比較。鹽酸托莫西汀膠囊分早晨和傍晚(放學后)兩次服用，并根據臨床效果以體重為基礎調整劑量。鹽酸托莫西汀膠囊最大推薦劑量為2.0mg/kg/日。在兩項研究中，鹽酸托莫西汀的平均最終劑量都約1.6mg/kg/日。根據ADHDRS評分結果，鹽酸托莫西汀組ADHD癥狀的改善均優于安慰劑組，并具有統計學意義。
按照性別和年齡(＜12和12至17歲)亞組進行分析，未發現任何療效差異。除高加索人，在這些亞組中沒有足夠的暴露量進行種族差異的考察。
維持研究—一項在兒童和青少年(6-15歲)門診患者中進行的研究確定了本品維持治療ADHD的療效。在本品(1.2-1.8mg/kg/日)最初10周開放治療階段期間持續應答4周的符合DSM-Ⅳ ADHD標準的患者隨機入組，在雙盲階段繼續給予當前劑量的托莫西汀(N=292)或安慰劑(N=124)，以觀察復發情況。開放階段的應答定義為CGI-ADHD-S評分≤2且受試者ADHDRS-Ⅳ-Parent量表總分相對于基線至少降低25％。在雙盲治療第一階段期間托莫西汀組持續應答約8個月的患者，繼續服用當前劑量(N=81)或安慰劑(N=82)以觀察復發情況。雙盲階段的復發定義為CGI-ADHD-S評分相對于開放階段終點至少增加2分以及受試者ADHDRS-Ⅳ-Parent總分回復到兩次連續訪視評分的90％以上。兩個雙盲階段中，患者繼續服用托莫西汀治療至出現復發的時間顯著長于安慰劑。
成人
2項對符合DSM-Ⅳ中ADHD診斷標準的18歲及以上成人進行的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，確定了鹽酸托莫西汀對成人ADHD的療效。
研究者使用有30個條目的康納斯成人多動癥評定量表(CAARS)評估ADHD的癥狀和體征。主要療效指標是18項ADHD癥狀總分(CAARS中注意缺陷和多動/沖動分量表之和)在治療前后的平均變化，使用的分析方法是意向治療(intent-to-treat)分析。
在2項同樣的10周隨機、雙盲、安慰劑對照短期治療研究中(研究5，N=280；研究6，N=256)，患者服用鹽酸托莫西汀或安慰劑。鹽酸托莫西汀膠囊分早晨和傍晚兩次服用，并根據臨床效果，在60至120mg/日的范圍內調整劑量。在兩項研究中，鹽酸托莫西汀的平均最終劑量都約為95mg/日。這兩項研究表明，根據CAARS評分結果，鹽酸托莫西汀組ADHD癥狀的改善都優于安慰劑組，并具有統計學意義。
按照性別和年齡(＜42和≥42歲)亞組進行分析，未發現任何療效差異。除高加索人，在這些亞組中沒有足夠的暴露量進行種族差異的考察。

藥理作用
托莫西汀治療注意缺陷/多動障礙(ADHD)的確切機制尚不清楚。根據體外神經遞質攝取和耗竭試驗結果，推測可能與其選擇性抑制突觸前膜去甲腎上腺素轉運體有關。
毒理研究
遺傳毒性
鹽酸托莫西汀Ames試驗、體外小鼠淋巴瘤試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、小鼠體內微核試驗結果均為陰性，但CHO細胞二倍染色體百分率輕度升高，提示存在核內復制(數目畸變)。代謝產物鹽酸N-去甲基托莫西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗和UDS試驗結果均為陰性。
生殖毒性
大鼠摻食法給予鹽酸托莫西汀，劑量達57mg/kg/天(按mg/m2折算，相當于人最大劑量的6倍)，未見對生育力的影響。
妊娠兔于器官發生期經口給予托莫西汀達100mg/kg/天，在3個試驗中有1個試驗在該劑量下可見活胎數減少和早期吸收增加。在出現輕微母體毒性的劑量下，可見胎仔頸動脈非典型起源及鎖骨下動脈缺失的發生率輕微增加。無上述影響的劑量為30mg/kg/天。按mg/m2折算，兔100mg/kg劑量相當人最大劑量的23倍，兔血漿中托莫西汀暴露量(AUC)估計為人最大劑量下AUC的3.3倍(強代謝者)或0.4倍(弱代謝者)。
大鼠摻食法給予鹽酸托莫西汀達50mg/kg/天(按mg/m2折算，約相當于人最大劑量的6倍)，從交配前2周(雌性)或10周(雄性)至器官發生期、哺乳期連續給藥，進行了2次試驗，1個試驗中可見幼仔體重和存活率降低。在25mg/kg劑量下也可見幼仔存活率降低，13mg/kg劑量組未見降低。大鼠摻食法給予鹽酸托莫西汀，從交配前2周(雌性)或10周(雄性)至器官發生期給藥，在40mg/kg/天(按mg/m2折算，約相當于人最大劑量的5倍)劑量下可見胎仔體重降低(僅雌性)和椎弓骨化不全發生率增多，在20mg/kg/天劑量下未見上述異常。
妊娠大鼠于器官發生期經口給予托莫西汀達150mg/kg/天(按mg/m2折算，約相當于人最大劑量的17倍)，未見對胎仔的不良影響。
致癌性
大鼠和小鼠連續2年摻食法給予鹽酸托莫西汀，劑量分別達47和458mg/kg/天，未見致癌性。大鼠試驗中的最高劑量分別約為在兒童和成人中最大劑量的8和5倍(按mg/m2折算)，該劑量下大鼠AUC估計為人最大劑量下AUC的1.8倍(強代謝者)或0.2倍(弱代謝者)。小鼠試驗中的最高劑量分別約為兒童和成人中最大劑量的39和26倍(按mg/m2折算)。
幼齡動物毒性
在幼齡大鼠中進行了一項評價托莫西汀對生長、神經行為和性發育影響的試驗。大鼠從出生后早期(10日齡)至成年灌胃給予托莫西汀1、10、50mg/kg/天(按mg/m2折算，分別約為人最大劑量的0.2、2、8倍)，觀察到陰道張開(所有劑量)和包皮分離(10、50mg/kg)輕度延遲，附睪重量和精子數量輕度減少(10、50mg/kg)，黃體輕度減少(50mg/kg)，但不影響生育力和生殖行為；在50mg/kg組劑量下門齒萌出輕度延遲；在15日齡(雄性10和50mg/kg，雌性50mg/kg)和30日齡(雌性50mg/kg)時出現活動輕度增加，但60日齡時未見影響；學習和記憶檢測未見影響。這些發現對人類的意義尚不清楚。

口服托莫西汀后吸收良好，受食物的影響很小。它主要通過氧化代謝清除，包括細胞色素P450 2D6(CYP2D6)酶途徑和隨后的葡萄糖醛酸化。托莫西汀的半衰期約為5小時。小部分為CYP2D6代謝的藥物的弱代謝(PM)人群(大約7％的高加索人和2％的非洲籍美國人，中國人群CYP2D6代謝為PM的發生率約為1％)。與正常代謝人群［強代謝(EM)］相比，這群人的代謝行為減慢，表現為高10倍的AUC、高5倍的最大血漿濃度和較慢的清除率(血漿半衰期大約為24小時)。抑制CYP2D6的藥物，如氟西汀、帕羅西汀和奎尼丁會引起同樣的暴露增高。
對參加某些臨床試驗的400多名兒童和青少年進行了托莫西汀藥代動力學的評價，主要選用了人群藥代動力學研究。也獲得了兒童、青少年和成人的單劑量和穩態的個體藥代動力學數據。在以mg/kg標準計的劑量下，在兒童、青少年和成人中觀察到相似的半衰期、Cmax和AUC。經體重校正后的清除率和分布容積也相似。
吸收和分布—口服托莫西汀后迅速吸收，在EM和PM的絕對生物利用度分別約為63％和94％。服藥后，大約在1-2小時達到最大血漿濃度(Cmax)。
鹽酸托莫西汀可與食物同時或分開服用。對于成人，鹽酸托莫西汀與標準的高脂肪飲食一起服用不影響托莫西汀的口服吸收程度(AUC)，但確實減少吸收速率，使Cmax下降37％，Tmax延遲3小時。在臨床研究中，兒童和青少年同時服用鹽酸托莫西汀和食物，會使Cmax降低9％。
靜脈注射給藥后，穩態分布容積為0.85L/kg，提示托莫西汀主要分布在全身體液中。校正體重后，同一體重范圍內的患者分布容積相似。
在治療濃度血漿中，98％的托莫西汀與蛋白結合，主要與白蛋白結合。
代謝和清除—托莫西汀主要通過CYP2D6酶途徑代謝。與正常代謝行為人群(EM)相比，在此途徑的慢代謝人群(PM)中，會有較高的托莫西汀血漿濃度。與EM人群相比，在PM人群，托莫西汀的AUC大約高10倍，Css、Cmax約高5倍。實驗室檢查可以鑒別CYP2D6 PM。鹽酸托莫西汀與潛在的CYP2D6抑制劑聯合使用，如氟西汀、帕羅西汀或奎尼丁會引起托莫西汀血漿濃度的實質性升高，有必要調節給藥劑量(見[注意事項])。托莫西汀對CYP2D6途徑不抑制或削弱。
無論CYP2D6狀態如何，形成的主要氧化代謝產物都是4-羥托莫西汀，該產物會被葡萄糖醛酸化。作為去甲腎上腺素轉運體抑制劑，4-羥托莫西汀與托莫西汀具有同等效能，但在血漿中濃度很低(在EM中為托莫西汀濃度的1％，在PM中為托莫西汀濃度的0.1％)。4-羥托莫西汀主要由CYP2D6催化形成，但在PM中，有較低比率的4-羥托莫西汀由其他細胞色素P450酶代謝而成。N-去甲基托莫西汀由CYP2C19和其他細胞色素P450酶代謝而成，但是，與托莫西汀相比藥理活性非常低，在血漿中的濃度也較低(在EM中為托莫西汀濃度的5％、在PM中為托莫西汀濃度的45％)。
成人口服后，在EM人群中托莫西汀的平均表觀血漿清除率為0.35L/hr/kg，平均半衰期為5.2小時?？诜心魍。赑M人群中平均表觀血漿清除率為0.03L/hr/kg，平均半衰期為21.6小時。與EM人群相比，在PM人群中托莫西汀的AUC約高10倍，Css、Cmax約高5倍。在EM人群中4-羥托莫西汀的清除半衰期與N-去甲基托莫西汀相近(6到8小時)，而在PM人群中N-去甲基托莫西汀的半衰期較長(34到40小時)。
托莫西汀主要以4-羥托莫西汀-O-葡萄糖醛酸排出體外，主要經尿排泄(劑量的80％以上)，而經糞便排出較少(不到劑量的17％)。只有很小一部分鹽酸托莫西汀以托莫西汀原型排泄(不到劑量的3％)。提示該藥的生物轉化較多。

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