自殺觀念：在患有注意缺陷多動障礙（ADHD）的兒童或青少年中進行的短期研究發現，鹽酸托莫西汀膠囊的使用增加了產生自殺觀念的風險。在兒童和青少年中進行的關于鹽酸托莫西汀膠囊短期的（6-18周）安慰劑對照的臨床試驗聯合分析顯示 ：那些接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者在治療的早期具有更高的產生自殺觀念的風險。12項試驗（關于ADHD的11項試驗和遺尿癥的1項試驗）共計包括2200名患者（包括1357名接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者，和851名接受安慰劑治療的患者）。在接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者中，其產生自殺觀念的平均風險為0.4％（5/1357患者），而使用安慰劑治療的患者沒有這一風險。在這些約2200名患者中，有1名使用鹽酸托莫西汀膠囊的患者出現自殺企圖。但在所有的試驗中沒有自殺事件的發生。所有的事件均發生在12歲及以下的兒童中。所有的事件均發生在治療的第1個月內。在兒科患者中產生自殺觀念風險的結論是否可以推廣到長期研究中還不清楚。一個相似的分析在使用鹽酸托莫西汀膠囊治療ADHD或嚴重的抑郁性障礙（MDD）患者中進行，并沒有發現與鹽酸托莫西汀膠囊使用相關的產生自殺觀念或行為風險的增加。
所有使用鹽酸托莫西汀膠囊治療的兒科患者應該對其自殺傾向，臨床癥狀的惡化以及異常的行為改變進行密切監控，特別是在藥物治療的最初階段，或在劑量改變的治療階段。監控通常包括在治療的最初4周內，與患者或其家庭成員或護理人員進行每周一次的面對面的聯系，隨后的4周每周1次的隨訪，以及第12周和12周以上有臨床指征時進行隨訪。通過電話進行的聯系可以在面對面隨訪之間開展。
使用鹽酸托莫西汀膠囊治療后的癥狀包括 ：焦慮，激越，驚恐發作，失眠，易激惹，敵意，攻擊行為，沖動，靜坐不能（精神運動性不安），輕躁狂和躁狂。盡管這些癥狀的出現與自殺沖動出現之間沒有因果的關系，但這些癥狀可能代表了自殺傾向出現的先兆，因此，應該對使用鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者出現這些癥狀進行觀察。
當治療過程中出現變化時，應該給予關注。治療變化包括 ：患者出現自殺傾向或出現可能的自殺傾向的先兆，特別是如果這些癥狀很嚴重或突然發作，或不屬于患者現有癥狀的一部分時，可能需停止藥物的使用。
接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的兒科患者的家庭成員和護理人員應該警惕患者出現激越，易激惹，異常的行為改變，以及其他如上描述的癥狀和自殺傾向的出現時對患者實施監控，并立即向醫療服務提供者報告這些癥狀。
對雙相情感障礙患者的篩查 - 通常，應該給予治療ADHD并伴有雙相情感障礙的患者特別關注，這是因為對于具有雙相情感障礙危險的患者在治療時可能會誘發混合型發作或躁狂發作。對于以上描述的任何一種癥狀是否表示這種轉變還不得而知。然而，在開始接受鹽酸托莫西汀膠囊治療前，應該對伴隨有抑郁癥狀的患者進行充分的篩查以確定患者是否具有發生雙相情感障礙的風險。篩查包括 ：詳細的精神病史，包括自殺，雙相情感障礙和抑郁的家族史。
嚴重肝臟損傷 ：上市后報告顯示，鹽酸托莫西汀在極個別的情況下能導致嚴重肝功能受損。盡管在有大約6000名患者參加的臨床試驗中并沒有觀察到發生肝功能受損的病例，但上市后最初2年大約200萬患者的臨床應用中報道有2例發生無明顯原因的肝酶和膽紅素升高。其中1名患者出現以肝酶升高（達到40倍正常值上限）和黃疸（膽紅素達12倍正常值上限）為顯著特征的肝損，再次給藥后發生相似情況，停藥后的隨訪期內恢復正常，從而表明為鹽酸托莫西汀所致。這樣的反應可能在開始治療后幾個月出現，但實驗室指標可能在停藥后數周內顯示持續惡化。由于可能存在\"報道不足\"的問題，對于此類事件的發生率很難有精確的估計。上述患者的肝功能均已恢復，沒有進行肝移植。然而對于少數患者，藥物所致的嚴重肝功能受損可能發展成急性肝功能衰竭，從而導致死亡或需要接受肝移植。
在患者出現黃疸或其實驗室檢查結果顯示肝功能受損時應停止給予鹽酸托莫西汀，并不要重新用藥。當患者出現肝功能障礙的最初癥狀和體癥（如 ：瘙癢，黑尿，黃疸，右上腹壓痛或難以解釋的\"流感樣\"癥狀）時應對其進行實驗室檢查以確定肝酶值（參見\"患者須知\"）。
過敏事件 ：在服用鹽酸托莫西汀的患者中，偶有報告過敏反應，包括血管神經性水腫、蕁麻疹和皮疹。

本品為膠囊劑，內容物為白色至類白色粉末。
10mg規格為乳白色；
18mg規格為金黃、乳白色；
25mg規格為不透明蘭、乳白色；
40mg規格為不透明蘭色；
60mg規格為不透明蘭色。

初始治療：體重不足70公斤的兒童和青少年用量 - 開始時，鹽酸托莫西汀的每日總劑量應約為0.5 mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標劑量，約為1.2 mg/kg，可每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為2次服用。劑量超過1.2 mg/kg/日未顯示額外的益處。
對兒童和青少年，每日最大劑量不應超過1.4 mg/kg或100 mg，選其中較小的一個劑量。
體重超過70公斤的兒童、青少年和成人用量 - 開始時，鹽酸托莫西汀每日總劑量應為40 mg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標劑量，約為80 mg，每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為2次服用。在繼續使用2-4周后，如仍未達到最佳療效，每日總劑量最大可以增加到100 mg，沒有數據支持在更高劑量下會增加療效。
對體重超過70 kg的兒童和青少年以及成人，每日最大推薦總劑量為100 mg。
維持/長期治療：還沒有對照試驗的資料提示ADHD患者應使用多長時間的鹽酸托莫西汀。不過通常認為，ADHD可能需要長期的藥物治療。如果醫生選擇長期使用鹽酸托莫西汀，應定期再評價長期治療對患者的有效性。
鹽酸托莫西汀可與食物同服或分開服。
尚未系統評價單次服藥劑量超過120 mg或每日總劑量超過150 mg的安全性。
肝功能損傷患者的劑量調節 - 伴肝功能不全（HI）的ADHD患者的劑量調節建議如下 ：中度HI患者（Child-Pugh Class B），初始和目標劑量應降至常規用量（對不伴HI的患者）的50％。重度HI患者（Child-Pugh Class C），初始和目標劑量應降至常規用量的25％（見藥代動力學項下特殊人群）。
與強CYP 2D6抑制劑聯合使用的劑量調節 -服用強CYP 2D6抑制劑如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁，且體重不足70公斤的兒童和青少年，鹽酸托莫西汀的初始劑量應為0.5 mg/kg/日；只有當4周后癥狀未見改善并且初始劑量有很好的耐受性時，才增加至通常的目標劑量1.2 mg/kg/日。
服用強CYP 2D6抑制劑如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁，且體重超過70公斤的兒童、青少年和成年人，鹽酸托莫西汀的初始劑量應為40 mg/日，如果4周后癥狀未見改善并且初始劑量有很好的耐受性，僅可增加至通常的目標劑量80 mg/日。
停止治療時，不需逐漸減量。

對血壓和心率的影響 - 因為鹽酸托莫西汀可使血壓和心率增高，因此，患高血壓、心動過速或心血管或腦血管的疾病患者應注意。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時和治療中應定期測量脈搏和血壓。
在兒科安慰劑對照研究中，相對于安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的患者出現平均心率加快6次/分鐘。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組0.5％（?04），3.6％（12/335）接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率增快25次/分鐘，心率至少為110次/分鐘。沒有兒科病例超過1次出現心率增快至少25次/分鐘和心率至少在110次/分鐘。相對于安慰劑組的0.5％（?07），心動過速被認為是這些兒科患者的1.5％（5/340）的不良事件。平均的心率增快在強代謝（EM）患者為6.7次/分種，在弱代謝（PM）患者中為10.4次/分鐘。
與安慰劑組相比，接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者的收縮壓和舒張壓平均增高1.5 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組的3.0％（6/197），6.8％（22/324）接受鹽酸托莫西汀的兒科患者具有高收縮壓。相對于安慰劑組的3.6％（7/197），高收縮壓在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中有8.6％（28/324）為2次或更多。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組0.5％（?00），接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者有2.8％（9/326）出現高舒張壓。出現2次或以上高舒張壓的，在安慰劑組為1.5％（3/200），接受鹽酸托莫西汀治療的患者為5.2％（17/326）。（高收縮壓和舒張壓值是依據超過95th美國國家高血壓評價工作組關于在兒童和青少年中高血壓控制中定義的按年齡、性別和身高百分率分層的百分率而定。）
在成人的對照研究中，相對于安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率平均增快5次/分鐘。心動過速被認為是一種不良事件，在安慰劑組為0.8％（2/263），在托莫西汀治療組為3％（8/269）。
相對于安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的成人患者收縮壓平均增高約3 mmHg，舒張壓平均增高約1 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中，安慰劑組有1.2％（3/256），接受鹽酸托莫西汀治療的患者中有1.9％（5/258）收縮壓≥150 mmHg ；安慰劑組有0.4％（?57），接受鹽酸托莫西汀治療的患者中有0.8％（2/257）舒張壓≥100 mmHg。沒有發現成人患者有高收縮壓或舒張壓超過1次。
在使用鹽酸托莫西汀的患者中有出現直立性低血壓的報道。在短期兒童和青少年對照研究中，相對于安慰劑組有0.5％（?07），接受鹽酸托莫西汀治療的患者中有1.8％（6/340）出現體位性低血壓癥狀。使用鹽酸托莫西汀應注意可能使患者出現低血壓。
對排尿的影響 - 在成人ADHD對照研究中，相對于安慰劑組的0％（0/263），接受托莫西汀治療的患者中有3％（7/269）出現尿潴留，3％（7/269）出現排尿不暢。因為尿潴留有2名成人患者退出托莫西汀對照研究，而安慰劑組沒有。出現尿潴留和排尿不暢認為與托莫西汀有潛在的關聯。
對生長發育的影響 - 在幾個開放試驗中將受試者體重和身高的變化與標準值進行比較，從而總結出鹽酸托莫西汀膠囊對生長發育的長期影響。一般來說，在經過最初的9-12個月的治療之后，患者的體重和身高的增長落后于根據標準人群預計的值。當治療達3年時，體重的增長開始回彈，平均增長17.9公斤，比根據基線數據的預計值高0.5公斤。身高方面，在經過12個月的治療之后，身高的增長趨于穩定，治療達3年時，患者身高平均增長19.4厘米，比根據基線數據預計值低0.4厘米。（見下圖1）
這種生長模式大致相同，與患者接受治療時的發育程度無關。尚未進入青春期的兒童患者（女孩8歲以下，男孩9歲以下）接受治療3年后體重平均增長2.1公斤，身高平均增長1.2厘米，低于預計值 ；已經處于青春期（女孩8-13歲，男孩9-14歲）或青春期后期（女孩13歲以上，男孩14歲以上）的兒童患者接受治療3年后體重和身高的平均增長值接近或超過預計值。
對于快代謝和慢代謝的患者（EMs，PMs），生長發育的模式相似。接受治療2年后，慢代謝患者的體重和身高分別比預計值少2.4公斤和1.1厘米，快代謝患者的體重和身高分別比預計值少0.2公斤和0.4厘米。
在短期對照試驗中（9周以內），接受鹽酸托莫西汀膠囊治療的患者體重平均減少0.4公斤，身高平均增長0.9厘米，而接受安慰劑的患者體重平均增長1.5公斤，身高平均增長1.1厘米。在1項固定劑量對照試驗中，對于對照組，0.5毫克/公斤/日劑量組，1.2毫克/公斤/日劑量組和1.8毫克/公斤/日劑量組，分別各有1.3％,7.1％,19.3％和29.1％的患者體重減少3.5％。
在鹽酸托莫西汀膠囊的治療過程中必須對患者的生長發育進行監測。
攻擊行為或敵意 - 在兒童和青少年的ADHD患者中容易觀察到攻擊行為或敵意，并且已經在臨床試驗和上市后旨在治療ADHD的一些用藥經歷中有所報道。盡管尚沒有明確的證據顯示鹽酸托莫西汀會導致攻擊行為或敵意，但在兒童和青少年的臨床試驗中，與安慰劑相比，用鹽酸托莫西汀后產生攻擊行為或敵意的發生率較大（總的風險比是1.33 - 沒有統計學差異）。應注意監察ADHD患者接受治療后其攻擊行為或敵意是否惡化。
實驗室檢查 ：不需要常規實驗室檢查。
CYP 2D6代謝 - 服用鹽酸托莫西汀后，相對于CYP 2D6強代謝（EM）者，弱代謝（PM）者的AUC會高10倍，最大血漿濃度會高5倍。大約7％的高加索人為PM。實驗室檢查能夠鑒定CYP 2D6PM。在PM的血漿水平與給予CYP 2D6強抑制劑后相近。在PM中高的血漿水平會導致服用鹽酸托莫西汀后的不良反應率較高（見不良反應）。

舒喘靈 - 給予正在系統給藥（口服或靜脈注射）舒喘靈（或其他β2 受體激動劑）的患者鹽酸托莫西汀需要注意，因為舒喘靈可能導致心率加快和血壓升高。舒喘靈（600 ug靜脈注射2小時以上）降低心率的增快和血壓。托莫西汀（60 mg每日2次服用5天）可加強這些作用，在聯合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。 CYP 2D6活性和托莫西汀血漿濃度 - 托莫西汀主要通過CYP2D6途徑代謝為4-羥基托莫西汀。在EM中，CYP2D6抑制劑增高托莫西汀穩態濃度，使與在PM的表現相近。在EM中，當聯合使用CYP2D6抑制劑，如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時，有必要調節鹽酸托莫西汀的劑量（見[注意事項]下藥物相互作用）。在體外研究中顯示，在PM中聯合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。 托莫西汀對P450酶的影響 - 托莫西汀不會產生具有臨床意義的對P450酶的抑制或削弱，包括CYP 1A2、CYP 3A、CYP 2D6和CYP 2C9。 CYP 2D6抑制劑 - 在EM中，選擇性的CYP 2D6抑制劑使穩態血漿濃度與PM相近。在個別聯合使用帕羅西汀或氟西汀的EM中。