導讀：力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。
肌萎縮側索硬化在生活中是比較常見的，也是一個危害性比較大的疾病，大家應該要注意選擇正確的方法來治療，可是會因為選擇不對的藥物而失去了原有的價值，接下來就一起來了解力如太對肌萎縮側索硬化有什么幫助？
力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據(jù)表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經(jīng)元病。
1、肌萎縮側索硬化癥和帕金森癥病因不同：
肌萎縮側索硬化癥主要是由于神經(jīng)毒性物質累積或神經(jīng)生長因子缺乏等因素引起的神經(jīng)損傷導致的。
而帕金森綜合癥的致病原因很多。常見的致病原因包括腦血管病，腦動脈硬化，感染，中毒，外傷，藥物，遺傳變性等。
2、肌萎縮側索硬化癥和帕金森癥的臨床癥狀不同：
肌萎縮側索硬化癥患者剛開始的時候只有無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀。隨著病情的發(fā)展，會逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。病情嚴重的患者會出現(xiàn)呼吸衰竭。
而帕金森綜合癥患者會出現(xiàn)靜止性震顫、肌肉僵直、步態(tài)和姿勢障礙以及運動遲緩等癥狀。在帕金森早期時，并不會有什么比較明顯的癥狀，部分患者可出現(xiàn)單側肢體活動有所受限，比較笨拙或者肢體震顫的癥狀，癥狀比較輕微，有時候容易被忽視。隨病情發(fā)展到中晚期，患者開始出現(xiàn)姿勢、步態(tài)障礙等問題，不能夠維持身體的平衡，如果在不平整的路面行走是很容易跌倒的。有些帕金森病的患者在發(fā)病的期間還會出現(xiàn)一些非運動的癥狀，例如排便困難、四肢無力、失眠、記憶力減退、情緒低落、緊張以及焦慮等情況。
我們在生活中可能會遇到的實際健康問題，可能比想象中的要輕微一點，也有可能會遇到一些比較嚴重的狀況，所以不要隨便的使用藥物，尋求專業(yè)醫(yī)生的幫助才是可取的做法，當然大家還應該要堅持按照醫(yī)生的交代來使用某些藥品
